Fiche SVT --> De l'ADN à la protéine

Résumé du document

Ce document présente de manière extremement détaillé les differents mécanismes présents dans notre corps pour permettre à l'ADN d'être transcrit, à l'ARN d'etre traduit et ainsi d'obtenir une protéine. Ce cours est accessible pour les lycéens, cependant il sera compris plus aisément par des élèves en classe préparatoire à cause de sa grande richesse et complexité.

Extraits

[...] L'ADN hélicase déroule l'hélice d'ADN. Les protéines de liaison à l'ADN simple brin (SSB : single-strand DNA binding proteins (procaryotes)) ou protéines RPA (eucaryotes) stabilisent la conformation monocaténaire non enroulée empêchant la formation de courtes hélices en épingle à cheveux qui entraveraient la synthèse par l'ADN polymérase. Le clamp maintient la polymérase fortement fixée à l'ADN lors de son déplacement, mais se relâche dès que la polymérase s'arrête. L'ADN topoisomerase provoque une coupure sur l'ADN qui permet aux 2 parties de l'hélice d'ADN de part et d'autre de la coupure de pivoter librement l'une par rapport à l'autre en utilisant la liaison phosphodiester dans le brin en face de la cassure comme émerillon. [...]

[...] En effet, l'ADN des eucaryotes possède des séquences codantes (Exons) et des séquences non codantes (Introns). Seuls les exons participent à la biosynthèse des protéines. L'ARN des eucaryotes est d'abord produit sous forme de pré-ARNm qui contient toute la séquence du gène (introns + exons). Il subit ensuite une opération d'épissage : un complexe nucléoprotéique (le spliceosome) reconnaît les introns et les élimine. L'épissage permet en outre d'obtenir différentes protéines à partir d'un même gène en sélectionnant quels exons seront conservés : c'est l'épissage alternatif. [...]

[...] (comparer ce schéma avec celui ci après et ci dessus) Dans le cas de la chaine tardive, due à la synthèse 5'->3', le brin néosynthétisé l'est de façon discontinue, les fragments formés alors par l'ADN polymérase sont appelés des fragments d'Okazaki. La synthèse de chaque fragment d'Okazaki s'arrête quand l'ADN polymérase rencontre l'amorce ARN suivante. L'ancienne amorce d'ARN est dégradée par l'activité exonucléase 5' → 3'. Le vide est rempli par l'ADN polymérase. L'ADN ligase joint l'extrémité 3' du nouveau fragment d'ADN à l'extrémité 5' du précédent. [...]

[...] La PABP (poly(A)-binding protein) se fixe sur la queue polyA. Les facteurs eIF4E et PABP interagissent avec eIF4G, pour former le pseudo-cercle.Lorsque l'ARNm est ainsi circularisé, eIF4G recrute un complexe, nommé complexe de préinitiation 43S (constitué de la petite sous-unité du ribosome 40S, de l'ARNt de démarrage (ARNt initiateur) et des facteurs d'initiation eIF1, eIF1A et eIF3).eIF4G et le complexe de préinitiation 43S constituent le complexe 48S qui va ensuite glisser à partir de l'extrémité 5' de l'ARNm jusqu'à rencontrer le premier codon de démarrage AUG. [...]

[...] L'acide désoxyribonucléique (ADN) est le support universel de l'information génétique chez les êtres vivants. Il est constitué de deux chaînes enroulées en double hélice. Les deux brins de l'ADN sont l'assemblage de molécules élémentaires : les nucléotides. L'information génétique peut également être portée dans certain cas par l'ARN (acide ribonucléique), c'est le cas de certains virus mais également dans les cellules de façon transitoire et non stable. Contrairement à l'ADN, l'ARN est constitué d'un seul brin qui correspond lui aussi à l'assemblage de nucléotides. [...]