Caractères héréditaires et caryotype

Résumé du document

Chaque homme et chaque femme présente les caractères de l'espèce humaine que l'on nomme les caractères spécifiques ( 1 nez, 2 jambes, etc.). Toutefois, chaque être humain est différent des autres car il possède des caractères qui lui sont propres et qui font de lui un être unique : les variations individuelles. Les caractères qui sont transmis par les parents à leurs enfants, de génération en génération, sont appelés les caractères héréditaires.
Un caractère héréditaire peut sauter une ou plusieurs générations, c'est-à-dire ne pas être visible.

L'information génétique qui règle l'ensemble de nos caractères héréditaires est localisée dans le noyau de chacune de nos cellules.
Dans ce noyau, on peut voir des filaments qui deviennent bien visibles dans la cellule lorsque celle-ci se divise, ce sont les chromosomes.

Extraits

[...] Un caractère héréditaire peut sauter une ou plusieurs générations, c'est- à-dire ne pas être visible. Tous les caractères spécifiques Les caractères héréditaires II - Localisation de l'information génétique et caryotype humain La localisation de l'information génétique L'information génétique qui règle l'ensemble de nos caractères héréditaires est localisée dans le noyau de chacune de nos cellules. Dans ce noyau, on peut voir des filaments qui deviennent bien visibles dans la cellule lorsque celle-ci se divise, ce sont les chromosomes. Le caryotype humain Le noyau de chaque cellule des êtres humains enferme 23 paires de chromosomes qui constituent son caryotype. [...]

[...] Si les 2 allèles sont différents : l'un peut s'exprimer et pas l'autre. Celui qui s'exprime est appelé allèle dominant et celui qui ne s'exprime pas est appelé allèle dominé ou récessif. Exemple : allèle A + allèle O = groupe sanguin A. Si les 2 allèles ont la même force, on obtient alors un mélange des 2. exemple : allèle A + allèle B = groupe sanguin AB. La spécialisation cellulaire Chaque cellule possède l'ensemble du programme génétique de l'individu mais n'en exprime qu'une partie, c'est ce qui permet la spécialisation cellulaire. [...]

[...] Les 2 filaments composant un chromosome étant rigoureusement identiques, on représente le plus souvent un chromosome par un seul filament. Les informations portées par les gènes Un caractère héréditaire est déterminé par un gène qui est présent dans chacune de nos cellules en 2 exemplaires (puisque porté par les 2 chromosomes homologues). L'information portée par un gène est appelée ALLELE. Pour chaque gène, les 2 allèles peuvent être identiques ou différents. Si les 2 allèles sont identiques : l'information de l'allèle s'exprime. [...]

[...] Cela entraîne la formation de 2 cellules filles à 46 chromosomes. Les 2 cellules filles se mettent alors au repos afin de préparer leur propre division. Chaque chromosome simple va alors fabriquer son double, son duplicata, auquel il va rester attaché par le centromère, c'est la DUPLICATION. Chaque cellule fille va alors contenir 46 chromosomes doubles et sera donc prête à se diviser. V - Chaque individu est unique La fabrication des gamètes Chaque gamète (spermatozoïde ou ovule) contient 23 chromosomes ; un chromosome de chaque paire. [...]

[...] Bilan Chaque individu présente les caractères de son espèce avec des variations qui lui sont propres. Ceci est le résultat de l'expression de son programme génétique porté par ses 46 chromosomes à l'intérieur de chacune de ses cellules et de l'influence de ses conditions de vie. Si un individu se développe avec un nombre anormal de chromosomes, cela peut provoquer chez lui de graves dysfonctionnements pouvant entraîner des maladies, des handicaps voir la mort. + Certaines variations individuelles, celles qui ne dépendent pas des conditions de vie. [...]