Les anomalies de la méiose et leurs conséquences

Thèmes abordés

Anomalies, méiose, conséquences, biologie

Résumé du document

Introduction
• 2 phénomènes fondamentaux de tte reproduction sexuée, méiose & fécondation assurent conservation du caryotype de l'espèce au cours des générations. Espèce humaine : caryotype de 46 chromosomes : 22 paires d'autosomes & 1 paire de chromos sexuels (gonosomes) XX ou XY.
• Cependant, naissent, avec une fréquence faible, individus avec caryotype ≠ : (ex : 22 autosomes + XXY) ↔ anomalies de la reproduction sexuée.
• Sujet : anomalies chez la mère lors de fabrication des ovules → caryotype XXY ne peut résulter que de la fécondation d'un ovule possédant 2 chromos X par un spz possédant un chromos Y.
• Plan : faits fondamentaux d'une méiose normale puis mécanismes responsables de la production d'ovules à 2 chromos X.

Extraits

[...] Ici encore anomalie conduit à naissance d'un gamète femelle possédant 2 chromos X. Conclusion Anomalies de la méiose peuvent concerner d'autres paires de chromos, par ex : paire de chromos 21. Fréquence de ces anomalies ↗ avec l'âge maternel. Anomalies de méiose très variées, mais le + svt, individus porteurs de caryotypes anormaux en st pas viables (avortements spontanés) contrairement aux individus trisomiques (47 chromos dt 3 chromos 21) ou présentant, comme ici, le syndrome de Klinefelter (47 chromos dt XXY). [...]

[...] Cependant, naissent, avec une fréquence faible, individus avec caryotype : (ex : 22 autosomes + XXY) ↔ anomalies de la reproduction sexuée. Sujet : anomalies chez la mère lors de fabrication des ovules → caryotype XXY ne peut résulter que de la fécondation d'un ovule possédant 2 chromos X par un spz possédant un chromos Y. Plan : faits fondamentaux d'une méiose normale puis mécanismes responsables de la production d'ovules à 2 chromos X. Les deux divisions d'une méiose normale La 1ère division Prophase chromos formés chacun de 2 chromatides s'apparient en 22 paires d'autosomes + XX. [...]

[...] Chaque ¢ fille hérite ainsi de 22 chromos simples et d'un chromos X simple. Anomalie au cours de la 1ère division de la méiose (schéma Anaphase : 2 chromos tjrs formés de 2 chromatides, migrent au même pôle de la ¢ : une des ¢ filles (ovocytes II) possède alrs 2 chromos X ; l'autre (globule polaire) aucun. 2ème division : chromatides se séparent normalement → formation de 2 ¢ filles (dt un nveau globule polaire) possédant 2 chromos X simples 22 autosomes simples, un de chaque paire). [...]