Méiose et fécondation participent à la stabilité de l'espèce

Résumé du document

Cours de SVT complet, reprenant le chapitre sur la méiose et la fécondation (les différentes divisions, equationnelle et réductionnelle, les trisomies etc...). Ce document est très pratique pour les révisions. Il est conforme au programme de terminale scientifique, et idéal pour les révisions du baccalauréat.

Extraits

[...] II la méiose et la fécondation sont deux mécanismes complémentaires 1. La méiose permet le passage de la phase diploïde à la phase haploïde La méiose permet la réduction chromatique, c'est à dire la réduction du nombre de chromosomes de 2 n à grâce à un ensemble de deux divisions cellulaires successives et indissociables, composées chacune de 4 phases (prophase, métaphase, anaphase et télophase) (voir schéma "les étapes de la méiose"). Seule la première division est précédée d'une réplication d'ADN en interphase. [...]

[...] (Dans l'espèce humaine par exemple, la trisomie 21 est viable, la monosomie 21 ne l'est pas). De telles anomalies concernent aussi bien la méiose paternelle que la méïose maternelle, les autosomes chromosomes 21) que les gonosomes chromosomes sexuels X et Y). [...]

[...] C'est l'alternance de la méiose et de la fécondation qui permet de conserver l'équipement chromosomique caractéristique de l'espèce. phase haploïde phase diploïde Suivant la place de la méiose par rapport à la fécondation, le cycle de développement est différent d'une espèce à l'autre. - un cycle, dans lequel la phase haploïde domine et la phase diploïde est réduite à la seule cellule œuf car la méiose suit immédiatement la fécondation, caractérisera un organisme haploïde, c'est à dire un être qui passe la quasi-totalité de son cycle à l'état haploïde (ex : Sordaria) - un cycle, dans lequel la phase diploïde domine et la phase haploïde est réduite aux seuls gamètes car la méiose précède immédiatement la fécondation, caractérisera un organisme diploïde, c'est à dire un être qui passe la quasi-totalité de son cycle à l'état diploïde (ex : Homme). [...]

[...] III Des méioses anormales peuvent conduire à des anomalies de caryotypes Certains individus présentent un caryotype et une formule chromosomique anormaux Lors de la méiose, des erreurs de répartition de matériel génétique telles non disjonction d'une paire de , chromosomes homologues lors de la division ou non disjonction des chromatides seeurs d'un même chromosome lors de la division peuvent conduire à la production de gamètes anormaux présentant des anomalies de nombre de chromosomes n+l ou n-1 chromosomes). En effet, à l'anaphase, les deux chromosomes d'une même paire ou les deux chromatides d'un même chromosome migrent vers le même pôle et se - retrouvent ensemble dans le même gamète. La fécondation d'un gamète anormal par un gamète normal conduit en théorie à la formation d'une cellule œuf à 2 n+l chromosomes trisomie) ou 2 n - monosomie). [...]

[...] La fécondation permet de rétablir la diploïdie La fécondation permet d'unir deux cellules haploïdes (issues de la méiose) pour former une cellule diploïde. Elle s'effectue suivant des modalités diverses chez les êtres vivants mais elle aboutit toujours à la réunion au sein d'une même enveloppe nucléaire de deux lots complémentaires de n chromosomes reconstituant ainsi les paires de _ chromosomes homologues, et rétablissant la diploïdie. Chez les moisissures, comme Sordaria, la fécondation correspond à la fusion de cellules haploïdes constitutives de _ deux filaments mycéliens différents. [...]