La méiose, la fécondation et la stabilité des espèces

Résumé du document

Chaque espèce est caractérisée par son caryotype. Une anomalie de ce caryotype a généralement de graves conséquences. La stabilité de ce caryotype doit donc être assurée.

La fécondation, qui double le nombre de chromosomes, doit donc être compensée par un mécanisme, la méiose qui, elle, divise par deux le nombre de chromosomes d'une cellule (...)

Extraits

[...] CYCLE DE DEVELOPPEMENT ET STABILITE DES ESPECES Le cycle de développement de toutes les espèces comprend toujours deux phénomènes fondamentaux : la méiose et la fécondation. Première étape : la fécondation, aboutissant à la création d'une cellule œuf. Elle assure donc le passage de la phase haploïde à la phase diploïde (les noyaux passent de n chromosomes à 2n). Deuxième étape : la méiose, permet de passer d'une cellule à 2n chromosomes à 4 cellules à n chromosomes. Elle assure ainsi le passage de la phase diploïde à la phase haploïde. [...]

[...] De la méiose à la fécondation, c'est la phase haploïde (haplophase). Cycle biologique chez les mammifères (cycle diplophasique) Comme la cellule œuf, toutes les cellules somatiques de l'organisme sont diploïdes. Seuls les gamètes sont des cellules haploïdes. Chez les mammifères, la méiose intervient juste avant la fécondation : la phase diploïde domine et la phase haploïde est réduite aux gamètes. Cycle biologique chez Sordaria (cycle haplophasique) L'appareil végétatif des champignons est constitué de filaments. La rencontre de 2 filaments forme un périthèce. [...]

[...] Le filament qui donnent ses noyaux est considéré comme mâle et celui qui reçoit comme femelle. Les cellules qui participent à cette fécondation sont donc les gamètes. La fécondation chez les mammifères Les spermatozoïdes entourent l'ovocyte (l'ovule n'a pas encore achevé sa méiose). L'entrée d'un spermatozoïde déclencha la reprise de cette méiose. Les 2 noyaux haploïdes, mâle et femelle, se rapprochent et fusionnent. La caryogamie forme le noyau diploïde de la cellule œuf. IV- DES ANOMALIES DU NOMBRE DE CHROMOSOMES Dans l'espèce humaine, on connait des caryotypes présentant des anomalies du nombre de chromosomes. [...]

[...] Dans ce cycle, la méiose intervient juste après la fécondation : la phase haploïde domine et la diploïde est réduite à la cellule œuf. II- LA MEIOSE La méiose correspond à 2 divisions successives qui permettent de donner naissance à 4 cellules haploïdes à partir d'une cellule mère diploïde. Première division : division réductionnelle La première division réduit le nombre de chromosomes de 2n à n. Prophase 1 : - individualisation des chromosomes forme chacun de 2 chromatides - disparition de la membrane nucléaire (phase S préalable) - 2n = 6 - appariement des chromosomes homologues = bivalente - puisque la cellule est diploïde, on observe n bivalente - enchevêtrement des chromatides - les points de contacts des chromatides sont des chiasmas Métaphase 1 : - mise en place des fuseaux mutotiques - les bivalentes se placent dans le plan équatorial - les centromères ne se divisent pas et se placent de part et d'autre du plan équatorial Anaphase 1 : - séparation des bivalentes et montée polaire des chromosomes homologues formés chacun de 2 chromatides Télophase 1 : - reconstitution de la membrane nucléaire - décondensation des chromosomes - chaque cellule fille contient n = 3 chromosomes à 2 chromatides - partage du cytoplasme = cytodiérèse Deuxième division : division équationnelle La deuxième division de la méiose est une mitose classique. [...]

[...] La plus fréquente est la trisomie 21 enfant sur 700) à l'origine du syndrome de Down (ou mongolisme). Cette anomalie est viable mais grave. La cellule œuf comporte 3 chromosomes 21 au lieu de 2. Il y a également d'autres cas de trisomie mais un seul type de monosomie (présence seul chromosome X au lieu de 2). Ces anomalies sont dues à une mauvaise répartition des chromosomes lors de la 1ère ou de la 2nd division de la méiose, soit chez la mère, soit chez le père. [...]