Stabilité et variabilité des génomes et innovations

Résumé du document

Ce document contient les 3 chapitres de la partie du programme de Terminale Scientifique intitulée "Stabilité et variabilité des génomes et innovations". Les schémas à connaître sont inclus, pour que vous puissiez aisément compléter ce cours avec les illustrations de votre livre.

Extraits

[...] Il existe plusieurs types de mutations. Les substitutions Les substitutions correspondent au remplacement d'un nucléotide par un autre. Lorsqu'elle ne provoque pas de changement de l'acide aminé codé, la mutation est dite silencieuse et ceci grâce a la redondance du code génétique. Si les substitutions provoquent la synthèse d'un acide aminé à la place d'un autre, la mutation est dite faux sens il y a alors un problème. Il peut également avoir codage d'un codon stop la mutation est dite non sens pas de synthèse de la protéine il y a alors un gros problème. [...]

[...] L'ensemble des gènes constitue une famille multigénique. Chez des vertébrés primitifs (requins), la synthèse de l'hémoglobine n'est commandée que par un seul gène. Chez les amphibiens, il y a deux gènes liés : α et β. Les reptiles ont α, β et γ. L'homme a 5 gènes : α1, α2, β, γ, δ. On peut également voir ici que plusieurs gènes produisant plusieurs protéines (participant elles-même à l'évolution d'une espèce) sont apparus ; et ceci à partir d'un gène ancestral qui aurait subi des délétions, transpositions et mutations. [...]

[...] Ceci est valable pour le gamète mal et le gamète femelle. Ainsi, lors de la fécondation, on se rend compte qu'il y a 243 cellules œufs différentes qui peuvent exister (et ceci sans parler du brassage interchromosomique). Finalement, nous pouvons dire qu'il n'y a absolument aucune chance pour voir naître deux individus identiques. Combinant méiose et fécondation, la reproduction sexuée est donc un processus biologique qui crée de nouvelles combinaisons d'allèles, d'une génération à la suivante. Les innovations génétiques Le génotype d'une espèce présente un polymorphisme Le génome est très stable : quantité d'ADN constante, nombre de chromosomes fixe Mais en fait, les gènes existent sous la forme de plusieurs allèles, on parle de polyallélie. [...]

[...] Le spermatozoïde arrive alors au contact de l'ovocyte, perd son flagelle et pénètre sans l'ovocyte ce qui va déclencher la fin de la méiose dans l'ovocyte. Le deuxième ovule produit par la DII de méiose est expulsé et prend la forme d'un 2e globule polaire. Les 2 noyaux gonflent et deviennent des pro noyaux qui migrent au centre de la cellule. Il y a duplication de l'ADN dans les pro noyaux en ensuite fusion des 2 pro noyaux : c'est la caryogamie. [...]

[...] Elle permet le passage à la diploïdie chez les haploïdes. Schéma du cycle de développement des espèces diploïdes : Chez les diploïdes et haploïdes, la fécondation double le nombre de chromosome et est compensée par un mécanisme, la méiose, qui divise par deux le nombre de chromosomes dans une cellule. Le brassage génétique par la méiose et la fécondation Lors de la reproduction sexuée, chaque parent transmet à la descendance, lors de la fécondation, un exemplaire de chaque gène caractéristique de l'espèce. [...]