Les innovations génétiques

Résumé du document

Cours complet de Terminale S sur les innovations génétiques.

Extraits

[...] Une telle mutation n'a donc aucune conséquence phénotypique. Beaucoup de mutations ont pour conséquence une modification de la séquence des acides aminés de la protéine correspondante. Une mutation par substitution entraîne le remplacement d'un acide aminé par un autre : la protéine est peu ou pas modifiée quand l'acide aminé voisin de l'autre par ses propriétés chimiques, touche une région inactive de la protéine. la protéine est modifiée ; exemple : la chaîne bêta de l'hémoglobine drépanocytaire. Une mutation par délétion ou addition : mutation décalante. [...]

[...] On distingue 3 types de mutations : par un autre. Par délétion : il y a suppression d'un ou plusieurs nucléotides. Par insertion addition) : il y a incorporation d'un ou plusieurs nucléotides supplémentaires Par substitution : un nucléotide est remplacé B. L'origine des mutations Une mutation peut provenir d'une erreur d'appariement lors de la réplication de l'A.D.N, mais aussi de diverses altérations affectant les nucléotides. C'est un événement aléatoire qui peut affecter n'importe quelle région de l'A.D.N, de n'importe quelle cellule de l'organisme. [...]

[...] Dans certains cas, la divergence des copies est faible ; les gènes homologues obtenus conservent donc une fonction identique à celle du gène ancestral, mais ne vont pas s'exprimer dans les mêmes organes, ou aux mêmes périodes de la vie. Dans d'autres cas, la divergence est telle que ces gènes vont coder des protéines ayant des fonctions nouvelles (exemple : les hormones hypophysaires ; cf. tableau p 79). Les mutations subies par les différentes copies expliquent les différences constatées aujourd'hui entre les gènes d'une même famille. Ces innovations génétiques sont aléatoires, et ne dépendent pas des caractéristiques du milieu. C'est ainsi qu'au cours du temps se produit un enrichissement progressif du génome d'une espèce, et l'apparition de nouvelles fonctions. [...]

[...] La notion de famille multigénique Cf. activité 2 :"Les mécanismes à l'origine d'une famille multigénique" La comparaison de la séquence nucléotidique de certains gènes montre la présence de nombreuses similitudes. De tels gènes présentant une séquence proche malgré certaines différences sont appelés gènes homologues. Ils sont donc apparentés. Ces similitudes sont interprétées comme le résultat d'une ou plusieurs duplications d'un gène ancestral Les gènes homologues sont regroupés au sein d'une famille multigénique. EXEMPLE : La famille multigénique des globines. PROBLÈME : Comment sont-ils crées ? [...]

[...] A un gène, correspond une protéine. La fonction de celle-ci est déterminée par sa séquence d'acides aminés, déterminée par la séquence de nucléotides. Par l'intermédiaire de la protéine, un gène détermine un caractère. La structure de l'A.D.N. : Il est formé de 2 chaînes de nucléotides enroulées en doublez hélice complémentaire l'une de l'autre. Un nucléotide est formé d'un groupement phosphate + sucre désoxyribose) + base azotée. Il existe 4 nucléotides différents, notés : et T ; car il existe 4 bases azotées : guanine, cytosine, adénine, et thymine. [...]