Revêtements cellulaires, analyse biochimique , architecture membranaire, membrane plasmique, cytomembranes
2 types de membranes biologiques :
-Membrane plasmique : isole la cellule du milieu extérieur,
-Cytomembranes :isolent chaque organite du cytoplasme ; semblables à la membrane de la cellule, mais possèdent des propriétés particulières.
Rôles de la membrane plasmique : (transport, signaux externes, déplacement) :
- Dispositif de transport :
- filtre sélectif contrôlant pénétration des nutriments et exportation des déchets
- maintien des différences de concentration ionique en intra et extracellulaire
Gradient de concentration
- Capteur de signaux externes : perception des modifications de l'environnement cellulaire, et modifications du comportement en fonction des informations
=> Communication intercellulaire par jonctions, phénomènes de reconnaissance des cellules, adhésivité intercellulaire, ou à 1 substrat
- Acteur de déplacement : la membrane est capable de se réorganiser pour permettre 1e déplacement
(ex : vacuoles, pseudopodes)
[...] Ensuite, les patchs migrent à 1 pôle de la cellule pour former la cap. Puis la fluorescence, qui était à l'extérieur de la cellule, se retrouve à l'intérieur par endocytose : la cellule internalise les complexes a-g/a-c pour retrouver l'intégrité de sa membrane plasmique. Par une technique de double marquage, on peut marquer l'actine par la rhodamine (rouge). La formation de patchs n'est pas actine-dépendante, ce phénomène étant seulement lié à l'action des a-c divalents et à la fluidité membranaire. [...]
[...] Cadhérine N en surface des cellules neurales. Cadhérine P en surface des cellules du placenta. Role de la cadhérine dans la formation du tube neural : Au début un ectoderme droit Repliement de l'ectoderme qui forme un tube neural pincement de l'ectoderme qui forme l'ébauche du SNC. Les cadhérines sont impliquées dans les cancers : On observe des inhibitions de contact dans des cellules en culture : Quand descellules normales sont mise en culture elles se déplacent, se divisent et forment alors une monocouche. [...]
[...] Il n'y a pas de démentellement après l'endocytose. La cavéole bourgeonne a un endroit et permet le recyclage de la cavéoline a la membrane plasmique. Pour le virus SV40 c'est le même principe sauf que les récepteurs ne sont pas transmembranaires. Le SV40 a deux récepteurs : 1 de liaison transmembranaire et 1 d'internalisation qui permet l'endocytose cavéoline dépendante : = le ganglioside GM1 ( un glycolipide) sur la bicouche externe de la membrane plasmique. Ca donne un complexe recepteur. [...]
[...] La partie Nterm est dans le domaine extracellulaire et est tourné vers ce domaine. Dans le domaine extracellulaire il y a : - des sites d'adhérence soit avec cellule soit avec MEC. - des éléments glycosylés. Adhésion cellule/matrice : intégrines - glycoprotéines transmembranaires dimériques (chaînes α et β) - récepteurs de protéines matricielles (fibronectine et laminine) - Ca2+- et Mg2+-dépendantes - grand conservatisme évolutif - fixation spécifique sur la séquence RGD des protéines de la matrice par leur extrémité Nt - fixation à des protéines de liaison cytosquelettiques (taline, vinculine, α-actinine) par leur extrémité intracellulaire Ct - protéines circulantes du mouvement amœboïde, elles participent à la formation du pfa - elles participent à la formation de l'hémidesmosome où elles sont alors + fixes - elles sont modifiées par les transformations néoplasiques La superfamille des immunoglobulines : Une 30ène de moléculles d'adhésion. [...]
[...] - quand le calcium est dans le cytosol soit il ressort soit il est pris en charge par des pompes calciques pour être intégré au RE. - une petite partie du calcium reste dans le cytosol en se complexant a des protéines (comme la calmoduline) : ce complexe est très important pour enmener le calcium de facon efficace vers les protéines qui en ont besoin. - les pompes laissent passer le calcium dans le sens contraire de son gradient par des phénomène de phosphorilation et de déphosphorilation. [...]
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