Revêtement cellulaire : l'architecture membranaire

Thèmes abordés

Revêtement cellulaire, architecture membranaire, membrane cellulaire, membrane plasmique, lipides membranaires

Résumé du document

Les membranes cellulaires sont indispensables à la vie car elles permettent des différences de concentration entre deux milieux ainsi que le cloisonnement des réactions chimiques (enzymatiques).
La cellule eucaryote possède des membranes intracellulaires (cytomembranes) basées sur le même modèle que la membrane plasmique, tandis que le procaryote, lui, ne possède que la membrane plasmique (il n'a pas d'organites).
Les cytomembranes servent de barrière sélective, et sont spécifiques des cellules eucaryotes. Elles sont souvent en relation avec la membrane plasmique, pas forcément de manière directe, mais il existe un mécanisme de flux membranaire, qui permet entre autre de maintenir l'intégrité membranaire.

Extraits

[...] Fibronectine : Il s'agit d'un des maillons clés de l'adhérence cellule matrice, car elle fait le lien entre collagène I et l'intégrine. Cette fibronectine est une glycoprotéine extra cellulaire ubiquitaire. Comme le collagène, elle est sous forme non soluble, son rôle est de servir de lien entre l'intégrine et le collagène grâce à des récepteurs spécifiques. Le fibroblaste capable du mouvement amaeboïde. Cet accrochage particulier entre l'Intégrine et le collagène I est spécifique du PFA, car les cellules s'attachent difficilement au collagène. [...]

[...] La Matrice extracellulaire associée aux cellules qui la constituent forme le tissu conjonctif. Le Collagène : Il fait le lien entre les cellules et la matrice extra cellulaire. Il est sécrété par le fibroblaste, il existe de nombreuses variétés de collagènes codés par de nombreux gènes (plus de 40) qui codent chacun une variété différente de collagène. Le collagène fait partie de la famille des protéines fibreuses solubles. Son aspect typique est un assemblage de 3 brins de chaine alpha qui vont former une super hélice par auto-assemblage. [...]

[...] On distingue deux types de protéines selon le nombre de traversées de la membrane qu'elles effectuent : Single pass : Ces protéines sont formées uniquement par une hélice α, et elles ne traversent qu'une seule fois la membrane (ex : glycophorine dans la membrane de l'hématie). La chaine hydrophobe est exposée dans l'hélice α, maintenue grâce à des liaisons H. Il faut environ 20 acides aminés pour traverser la membrane. Multi pass : Ce sont des protéines de haut poids moléculaire (ex : protéine porteuse bande 3). Il est possible de former un pore aqueux avec des hélices amphiphiles. [...]

[...] Sur la face interne, on retrouve surtout : le phosphatidyléthanolamine la phosphatidylsérine le phosphatidylinositol (on peut avoir un, deux ou trois phosphate sur le cycle inositol ; le phosphatidylinositol phosphorylé est appelé phosphoinositide. Les Glycolipides sont retrouvés uniquement sur le versant externe de la membrane plasmique où ils vont former le cell-coat. Le cholestérol ne participe pas à l'asymétrie membranaire, car il est réparti sur les deux micouches. Il existe des territoires de membrane enrichis en sphingomyéline et en cholestérol nommés rafts lipidiques. Ces zones sont plus épaisses, car les A.G sont plus saturés, et donc plus long (en taille, mais pas en nombre de C). [...]

[...] Dans ce cas, les faisceaux d'actine sont organisés en faisceaux lâches, reliés entre eux par l'α-actinine. Dans les cellules musculaires, la résistance de la membrane à l'étirement dépend pour partie des filaments d'actine. Ils sont reliés aux complexes protéiques dans la membrane par la dystrophine, qui va lier les filaments d'actine à son extrémité N-term et le complexe protéique (glycosilé) a son C-term. Cet ancrage avec la dystrophine est fondamental pour la résistance membranaire. Une mutation du gène de la dystrophine est responsable des dystrophies (ex : DMD). [...]