Quelques anomalies de la méiose et leurs conséquences

Thèmes abordés

Anomalie chromosomique, non-séparation des chromatides, anaphase, télophase

Résumé du document

Chez l'Homme, l'hémoglobine est constituée de 4 sous-unités identiques 2 à 2. Chaque sous-unité est composée d'une protéine: la globine. La nature de la globine change en fonction du stade de développement de l'individu.
En comparant les différences nucléiques entre les globines, on a pu dresser l'arbre de parenté. Les familles multigéniques sont formées de gènes dont la séquence d'ADN est très proche. On remarque que tous les globines possèdent une partie de leurs séquences nucléiques qui est commune, ce qui peut suggérer l'idée d'une parenté entre ces molécules, donc des gènes qui les codent. On peut en déduire qu'ils dérivent de gènes ancestraux communs. Ainsi, cela explique les relations de parenté entre les gènes de la globine.

Extraits

[...] Ainsi, la réunion des deux gamètes va produire une cellule-oeuf dont le caryotype présente trois chromosomes 21. La mauvaise répartition des chromosomes dans les gamètes peut provenir de deux anomalies lors de la méiose : il peut s'agir de la non- séparation des chromosomes homologues 21 en anaphase de première division de méiose. En effet, les deux chromosomes homologues, au lieu de se placer de part et d'autre de l'équateur de la cellule et de migrer chacun vers un pole, se placent du même côté de l'équateur et migrent vers le même pôle de la cellule. [...]

[...] Quelques anomalies de la méiose et leurs conséquences Problématique : Quelles sont les différentes anomalies survenant au cours de la méiose et quelles sont leurs conséquences ? I. Tableau de comparaison des séquences nucléiques des différents gènes de la globine : II. Tableau de comparaison des séquences protéiques des différents gènes de la globine : III. Arbre phylogénétique : D'après le document chez l'Homme, l'hémoglobine est constituée de 4 sous- unités identiques deux à deux. Chaque sous-unité est composée d'une protéine : la globine. [...]

[...] Les deux chromatides se séparent, mais au lieu de migrer chacune vers un pôle opposé de la cellule, les deux chromatides migrent vers le même côté de la cellule. Lorsque cette cellule est divisée en deux lors de la télophase de deuxième division de la méiose, l'une contient deux chromatides 21, et l'autre n'en contient aucune. Dans les deux cas, on obtient donc un gamète anormal, contenant deux chromosomes simples 21, au lieu d'un seul. C'est ensuite la réunion de ce gamète à deux chromatides avec un autre gamète qui est l'origine de la trisomie 21. [...]

[...] Ainsi, cela explique les relations de parentés entre les gènes de la globine. Cependant, les globines même s'ils dérivent d'un même gène ancestral sont des gènes différents. En effet, ce gène ancestral a connu des duplications successives (copies d'un gène) suivies de transpositions et de mutations indépendantes. D'après le document un des phénomènes à l'origine d'une duplication de gène est le crossing-over inégal, lors duquel, au cours de la prophase de la première méiose, il y a un échange entre deux portions de chromosomes appariés, ceux-ci n'étant pas bien alignés. [...]