Cours de biologie niveau lycée sur le déroulement de la fécondation et des modifications hormonales. Explication des régulations des naissances et des moyens de contraception en passant par la surveillance de la grossesse.
[...] Les équipes médicales peuvent ainsi choisir un donneur en fonction du phénotype du receveur. Du point de vue légal, els couples receveurs sont les seuls parents du futur enfant. ●L'insémination artificielle avec le sperme du conjoint. Cette technique permet de pallier certains problèmes d'infertilité d'origine masculine : le sperme du conjoint peut être traité (sélection des spermatozoïdes les plus mobiles par exemple). Le taux de grossesse est cependant inférieur à celui des couples naturellement fertile : 1à 0 par cycle. Il faut doc souvent plusieurs tentatives. stimulation ovarienne. [...]
[...] Maîtrise de la procréation La fécondation et le début de la grossesse La rencontre des gamètes Le rôle de la glaire cervicale. Les centaines de millions de spermatozoïdes déposés lors d'un rapport sexuel dans la cavité vaginale, doivent franchir la région du col de l'utérus. Ce dernier sécrète une substance, la glaire cervicale, qui sélectionne en quelque sorte les spermatozoïdes. Chez la femme, cette glaire se modifie considérablement au cours du cycle sexuel. Pratiquement infranchissable en dehors de la période de l'ovulation du fait de son maillage serré, la glaire cervicale présente une structure favorable en période d'ovulation. [...]
[...] Ces progrès incontestables ne doivent cependant pas créer l'illusion d'un maître complète de la procréation et e la grossesse. De plus, le destin biologique d'une personne est loin d'être définitivement fixé dès sa naissance. [...]
[...] Chez l'homme, les anomalies concernent surtout le nombre, la mobilité ou la structure des spermatozoïdes. On estime aujourd'hui au 2/3 environ des couples qui présentent un réel problème de fertilité seront aidés avec succès. La proportion des couples qui ne pourront jamais concevoir reste stable entre 5 et 7%. Un éventail de techniques don de gamète ou d'embryon. Cette solution est strictement réservée aux cas où l'homme ou la femme (ou les deux) ne peuvent produire de gamètes ou bien si une maladie grave risque d'être transmise à l'enfant. [...]
[...] Certains d'entre eux peuvent permettre de préciser le risque statistique d'anomalie chromosomique. Si le risque le justifie (âge maternel, antécédents, analyses sanguines) un diagnostic prénatal est proposé à la futur maman. Il faut d'abord prélever des cellules fœtales puis les analyser : le plus souvent les cellules sont recueillies par prélèvements de liquide amniotique (amniocentèse) vers 17 semaines de grossesse. A partir des cellules prélevées, on peut établir le caryotype du fœtus pour détecter une éventuelle anomalie chromosomique (comme la trisomie ou bien encore déceler une maladie héréditaire. [...]
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