Les anticorps sont des protéines circulantes de la classe des globulines aussi appelés immunoglobulines. Ils ne préexistent pas en quantité importante à une infection et sont donc synthétisés par l'organisme en réaction à l'introduction dans le milieu extérieur d'éléments étrangers. Leur apparition après un certain temps de latence correspond à l'acquisition de la séropositivité.
[...] Ils phagocytent dans le sang les éléments de petite taille comme des bactéries. Les macrophages sont de grosses cellules très déformables capables de phagocyter non seulement des bactéries, mais des cellules tout entières dans le sang et les tissus. Ils proviennent de la transformation des monocytes (globules blancs à gros noyaux arqués circulants dans le sang. ) Dès le début de l'infection, ils sortent des vaisseaux, se fixent dans les tissus et acquièrent le pouvoir de phagocytose. Les étapes de la phagocytose : Qu'elle intervienne en début d'infection après une réaction inflammatoire ou après formation de complexes immuns, elle comprend toujours deux phases et la phase effectrice est inchangée, si ce n'est que le complexe immun entier qui est phagocyté et non plus seulement d'antigène : phase d'induction avec reconnaissance de l'antigène comme étant un élément étranger puis adhésion. [...]
[...] De plus, dans la majorité des réactions immunitaires. Les LB sélectionnés sont totalement inactifs et incapables de se différencier en plasmocytes sécréteurs d'AC circulants. Les LB sélectionnés doivent donc le plus souvent être activés. L'activation des LB sélectionnés dépend de l'intervention d'une autre population de les LT4 qui agissent à distance par émission de substances chimiques (protéines informatives) appelées IL2. Seuls les LB sélectionnés sont sensibles à 1L2 car c'est la liaison de l'épitope sur l'AC membranaire spécifique qui permet la synthèse des récepteurs aux IL2. [...]
[...] Remarque : Comme toutes les autres cellules du système immunitaire, les LT sont issus de cellules souches présentes dans la moelle osseuse, mais contrairement aux LB, ils doivent migrer dans le thymus pour acquérir leurs récepteurs et donc toute ablation de celui-ci empêche leur intervention. Phase d'activation, de différenciation et de multiplication Dés leur sélection, les LT4 libèrent des IL2 qui se fixent sur les récepteurs correspondants. Cette fixation induit l'auto activation des LT4 ainsi que l'activation des LB sélectionnés. Les LT4 prennent alors le nom de LT auxiliaires (LTaux) ou Lthelpers. Les LTaux et les LB activés subissent alors une intense multiplication par mitoses tout en conservant leur spécificité ( on parle d'expansion clonale). [...]
[...] Chacune de ces chaines est constituée d'une grande partie constante (FAC) et d'une petite variable (FAB). Les parties variables présentent elles même des parties hypervariables et les parties constantes ont des sites d'accrochage sur les macrophages. La spécificité des anticorps est due à l'association des parties variables et hypervariables d'une chaîne légère et d'une chaîne lourde. Chaque anticorps possède deux sites de reconnaissance totalement identique. Un même anticorps ne peut donc reconnaître qu'un seul type d'épitope mais peut se lier à deux épitopes à la fois appartenant ou non au même antigène. [...]
[...] Ils peuvent donc bloquer ou limiter la pénétration des virus dans les cellules, mais en revanche, ils ne peuvent agir contre les cellules de l'organisme déjà infectées. D'où nécessité de l'intervention simultanée d'un autre type de RI active. II. Les lymphocytes cytotoxiques (ou cytolytiques) (LT8) : agents du maintien de l'intégrité des populations cellulaires Les cellules infectées expriment à leur surface des fragments peptidiques issus des protéines du virus qui les infectées qui les différencient des cellules saines. La reconnaissance de ces fragments étrangers induit après un certain temps de latence une RI à LTC et l'élimination des cellules infectées. [...]
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