Le processus immunitaire : fiche bac

Résumé du document

Anomalies :

On observe des caryotypes anormaux à 45 ou 47 chromosomes. Ces caryotypes anormaux se sont constitués lors de la fécondation.

Ils sont dus à une anomalie durant la méiose d'une des deux gamètes (soit non-séparation d'une paire d'homologues lors de la division 1 soit migration vers le même pôle de deux chromatides soeurs lors de la division 2) (...)

Extraits

[...] La localisation chromosomique de ces gènes l'un par rapport à l'autre, si deux gènes sont impliqués. On recherche si les gènes sont liés ou indépendants. Le test-cross est donc un croisement informatif. Il permet d'établir : La dominance ou la récessivité des allèles. Le nombre de gènes impliqués dans la réalisation du phénotype des descendants. Les génotypes des gamètes produit par un individu hétérozygote. La liaison ou l'indépendance des gènes impliqués. [...]

[...] Ces caryotypes anormaux se sont constitués lors de la fécondation. Ils sont dus à une anomalie durant la méiose d'une des deux gamètes (soit non-séparation d'une paire d'homologues lors de la division 1 soit migration vers le même pôle de deux chromatides sœurs lors de la division 2). L'étude des haploïdes renseigne sur le déroulement de la méiose : Remaniements chromosomiques au cours de la méiose : Lors de la prophase les deux homologues forment une tétrade, des portions des chromatides des deux homologues peuvent alors s'échanger pour donner des chromatides recombinées : c'est le crossing-over. [...]