Physiologie du développement des plantes

Résumé du document

Cours de 30 pages sur la physiologie du développement des plantes



Le développement a deux aspects: l'ontogenèse, et la physiologie. Nous allons nous intéresser à ce deuxième aspect.





Notions de développement:

L'auxine:

Les cytokinines:

Les gibbérellines:

...

Extraits

[...] Des conditions de stress induisent ces gènes (vpc). Ces gène sont par exemple les gènes Lea: late embryogenesis abundant protéins. Ce sont des protéines accumulées en grande quantité dans les graines en fin de développement, sous l'action de ABA. Elles sont des protéines de réserves et de résistance à la dessiccation. Mais les protéines Lea peuvent s'accumuler dans d'autres organes de la plante, si un stress les induit. On ne connaît pas le récepteur à l'ABA. On connaît quelques seconds messagers de la voie de transduction. [...]

[...] Ces expériences sont compliquées à interpréter dans le détail (dégradation de PhyA, vitesses de réversibilité ) mais on voit bien que PhyA et PhyB ne captent pas la même λ: PhyB capte le rouge clair, alors que PhyA capte le rouge sombre. D'un point de vue phylogénétique: Ainsi, certains végétaux primitifs ne possèdent pas de PhyD CRY1 et CRY2: cryptochromes. Sensibles à la lumière bleue. Découverts grâce à la biologie moléculaire, contrairement aux phytochromes. La flavoprotéine: c'est un pigment photorécepteur du bleu. Elle est impliquée dans le phototropisme. [...]

[...] Elles sont notées de GA1 à GA125. C'est la même séquence mais avec des modifications des chaînes latérales. Les GA sont actives avec un hydroxyle sur le C3 et inactives quand il est sur le C2. Cela est dû à la reconnaissance par les récepteurs. La voie de biosynthèse est connue: Il existe beaucoup de GA qui ne sont que des intermédiaires de la voie de biosynthèse mais ils ne sont pas tous actifs. Les GA1 et GA3 sont les plus actives. [...]

[...] On peut arriver à induire le développement du fruit à la place de la fleur même s'il n'y a pas eu fécondation. On obtient un fruit parthénocarpique, c'est à dire que le carpelle donne la chair du fruit mais que les ovules ne peuvent donner des graines. On ne connaît pas le récepteur aux GA, mais on sait qu'il existe. Leur action est très rapide pour l'induction des gènes primaires, ce qui suggère qu'il n'y a que peu d'intermédiaire. Apports de la génétique moléculaire: BA, ABA et éthylène ne sont pas des hormones essentielles. [...]

[...] * D'autres ne peuvent répondre au signal: mutants insensibles. Cette approche a été déjà détaillée avec les autres hormones étudiées. La réponse à l'éthylène étudiée ici est la "triple réponse": inhibition de la croissance racinaire, crosse apicale exagérée, hypocotyle plus épais et plus court au noir (pas d'étiolement). Ce phénotype se voir au stade plantule, en présence d'éthylène. Après avoir soumis des graines à un traitement mutagène, on les fait germer en présence d'éthylène ou non. Les plantules qui présentent une triple réponse en présence d'éthylène sont WT, celles qui ne présentent pas de réponse à l'éthylène sont dites insensible: mutants ein (ethylen insensible). [...]