Noyau interphasique, enveloppe nucléaire, chromatine, nucléole, pores nucléaires
Le noyau interphasique, c'est le noyau dans 90% du temps, hors division.
Il est entouré d'une enveloppe nucléaire : présence de deux membranes . Cette enveloppe est discontinue et percée de pores.
On trouve de la chromatine dans ce noyau.
Les pores nucléaires sont des structures circulaires de 100nm de diamètre. Il y a un continuum entre la lumière du RE et l'espace périnucléaire. Parfois on trouve des ribosomes accolés a la membrane nucléaire.
[...] Les modifications constituent un code épigénétique. Il permet a la machinerie cellulaire de savoir qu'il y a des gènes a transcrire. L'acetylation permet de rendre la chromatine plus accessible (en la rendant plus flexible). La phosphorylation peut permettre d'activer la transcription, mais également l'inverse en permettant aussi la condensation de la chromatine. C'est un code très complexe, une modification peut avoir plusieurs rôles. Il faut donc prendre en compte plusieurs modifications pour pouvoir comprendre le code. Le Nucléole : On observe : une région sombre : la composante fibrillaire ou nucléolonème : composé de rubans d'ARN. [...]
[...] L'euchromatine L'hétérochromatine L'hétérochromatine : Elle correspond aux amas denses demeurant sous forme condensée lors de l'interphase. Elle est non transcrite, donc inactive. Elle existe sous deux états : Constitutive : elle ne contient pas de gènes, elle est proche des centromères et jamais transcrite. Facultative : elle contient des gènes qui ne sont jamais réprimés. L'euchromatine : C'est de la chromatine non spiralée, donc invisible en MO. Elle existe sous forme de fines fibres de 10 a 30nm de diamètre. [...]
[...] Le but va être de compacter l'ADN. La fibre libre n'existe pas dans l'ADN. On va devoir compacter l'ADN, en effet, le génome humain déplié mesure environ 3m. Le premier niveau de compaction correspond a la fibre de 10nm. On aura le même problème de compaction chez les bactéries. Chromosome en mitose (état de compaction maximal) hétérochromatine (pas de transcription possible) Fibre de 30 nm (euchromatine) Fibre de 10 nm ADN libre (existe que expérimentalement). Dans les chromosomes, le centromère est bordé d'ADN satellite. [...]
[...] On en trouve deux familles : Classique : il s'agit d'un signal protéique riche en molécules basiques (lys, arg Ce segment peut être en un seul bout (monopartite) ou en deux morceaux (bipartite). Non classiques. : ils en existe de multiples formes. La protéine qui contient le NLS est prise en charge par une protéine : importine. Dans une deuxième étape, ce complexe va traverser le pore et gagner le nucléoplasme. Une fois arrivé, le complexe se dissocie, et l'importine va retourner faire un cycle de transport. Les lamines : Ce sont des protéines nucléaire. [...]
[...] La composante granulaire représente les ribosomes en cours d'élaboration. La composante fibrillaire est aussi appelée nucléolonème ou organisateur nucléolaire. Elle est composé par des rubans formés par une suite de structures triangulaires répétitives. C'est une succession d'unités de transcription. On parlera aussi de structures en arbre de noel. Le filament nucléolaire est constitué par les gènes codant les ARNr (sauf le 5s). Les 200 gènes sont regroupés en copies sur 5 chromosomes différents. Ces gènes sont regroupés en organisateur nucléolaire. [...]
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