Les cellules sont appelées à disparaître. Pour éviter cette disparition, ces cellules vont se multiplier, permettant de remplacer les autres. Cette division cellulaire, d'un point de vue de l'observation, c'est une étape facile à caractériser.
Le cycle cellulaire est au départ divisé en 2 phases ; la phase de division (mitose ou méiose) et l'interphase. Les choses sont plus complexes et on a été amené à décrire différentes stades pendant cette interphase. Faisant suite à la mitose (division cellulaire), on va décrire :
- Une phase G1, pendant laquelle la cellule fille va croître et embellir jusqu'à atteindre un stade qui devrai lui permettre de se diviser. La division n'est pas obligatoire, certaines cellules (comme les neurones) ne se divisent pas et restent dans une phase dite G0 (éternel phase G1).
Lorsque la croissance de la cellule est suffisante et lorsque cette cellule est amenée à se diviser, cette cellule va passer un point de restriction en phase de phase G1, appelé point R ou point S (Start). Le point de restriction est un point de contrôle. Le cycle cellulaire est régi par un ensemble de points de contrôles et le fait d'atteindre ce point de contrôle va permettre aux cellules de se diviser (...)
[...] Le cycle cellulaire Les cellules sont appelées à disparaitre. Pour éviter cette disparition, ces cellules vont se multiplier, permettant de remplacer les autres. Cette division cellulaire, d'un point de vue de l'observation, c'est une étape facile à caractériser. Le cycle cellulaire est au départ divisé en 2 phase ; la phase de division (mitose ou méiose) et l'interphase. Les choses sont plus complexes et on a été amenées à décrire différentes stades pendant cette interphase. Faisant suite à la mitose (division cellulaire), on va décrire : une phase G1, pendant laquelle la cellule fille va croitre et embellir jusqu'à atteindre un stade qui devrai lui permettre de se diviser. [...]
[...] Dans ce type d'opérations, la 1ère étape est l'intervention de l'ADN- glycosylase qui va coupé la liaison glycosidique qu'il y a entre la base modifié et l'ose (désoxyribose). Quand la base purique est déjà éliminée la 1ère étape n'est pas nécessaire. On va générer un site AP, site au niveau desquels il n'y a plus de base, site A-Purique ou A-Pyrimidique. Puis va intervenir une AP-endonucléase, enzyme capable de couper le matériel génétique en repérant un site AP. Cette endonucléase va générer une extrémité 3' hydroxyle libre et une extrémité phosphates. [...]
[...] Ceci va se traduire par des difficultés surmontable pour l'ADN topoisomérase de type I mais irrémédiable pour les ADN topoisomérase de type II qui ont fixé le double brin. Le but des ses anticancéreux est donc de tuer les cellules cancéreuse ; ce moyen n'est pas spécifique les cellules saine souffrent également. Les télomérases Toujours concernant les eucaryote, dans le chromosome métaphasique, état le plus condensé, on a 2 chromatides, double hélice à peu près identique résultant de la réplication. [...]
[...] On constate que le couple MSH2 MLH1 va avoir les capacités de désigner à la DNAse le brin qu'il faut couper. Puis, situation classique, on a une brèche avec une extrémité hydroxyle libre, interviennent des ADNp δ/ε, puis des ligases et on remplace ainsi le brin qui présentait le mésappariement. [...]
[...] Le centriole père va être à l'origine de réplication d'un 2nd centriole orienté perpendiculairement. Cette synthèse va être terminée pendant la phase G2 et les 2 paires de centrioles vont être répartis de façon équilibrée au moment de la méiose. III Phase G2 Elles interviennent tout au long du cycle cellulaire, pendant la réplication elle-même, l'ADNp δ/ε a une capacité exonucléasique qui lui permet d'éliminer une base non correctement apparié. Opérations de réparation interviennent pendant la phase G1, des enzymes vont repérer des erreurs et qui vont éliminer, remplacer ces bases. [...]
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