Biologie moléculaire et génétique

Résumé du document

Lors de la première phase, l'hémolyse se produit de façon constante à 100%. La différence de pression entre les hématies et le NaCl permet à l'eau de traverser la membrane plasmique. Puis, lorsque la concentration de Na Cl atteint environ 4 grammes par litre, le pourcentage d'hémolyse chute de façon importante, comme on peut l'observer pour la phase 2. Durant la troisième phase, le pourcentage d'hémolyse se stabilise à 0% pour une concentration en NaCl de 9g/L. La pression osmotique des hématies est donc devenue égale à celle du NaCl (...)

Extraits

[...] III On obtient la protéine en faisant correspondre les codons de l'ARNm. Ceux-ci sont formés de trois nucléotides et sont traduits, par correspondance, grâce au tableau du code génétique. On a donc : Valine-Histidine-Leucine-Thréonine-Proline-Acide Glutamique-Acide Glutamique III Il s'agit de liaison peptidique : III Brin codant d'ADN : CAT GTG GAG TGA GGT CAT CTC ARNm : GUA CAC CUC ACU CCA GUA GAG Acides Aminés : Valine-Histidine-Leucine-Thréonine-Proline-Valine-Acide Glutamique Il y a une mutation de l'ADN sur le sixième codon, ceci implique une mutation de l'ARNm. [...]

[...] Tandis que le milieu intracellulaire de cette membrane plasmique est le cytoplasme de la cellule. Architecture moléculaire de la membrane plasmique d'un globule rouge I Lors de la première phase, l'hémolyse se produit de façon constante à 100%. La différence de pression entre les hématies et le NaCl permet à l'eau de traverser la membrane plasmique. Puis, lorsque la concentration de Na Cl atteint environ 4 grammes par lite, le pourcentage d'hémolyse chute de façon importante, comme on peut l'observer pour la phase 2. [...]

[...] III Soit le fragment d'une molécule d'ADN dont la séquence est partiellement figurée ci-après. a. Reconstituez le brin d'ADN non codant b. Reconstituez, en expliquant votre démarche, l'ARNm issu de la transcription du fragment d'ADN codant ou informatif c. Quel est le devenir de l'ARNm ainsi formé (lieu et rôle) ? III.2. III À l'aide du code génétique ci-après et en expliquant votre démarche, vous représentez la structure primaire de la fraction de protéine produite à l'issue de la transcription de l'ARNm (la lecture de l'ARNm se fait de la gauche vers la droite). [...]

[...] II Le premier caryotype appartient à un homme, le second à une femme et le troisième à une femme souffrant de trisomie 21 car il y a un chromosome surnuméraire dans la vingt-etunième paire. II Sur ce schéma, D signifie désoxyribose, et P phosphate. Le désoxyribose est un ose (sucre). Deux autres constituants organiques appartenant à ce groupe sont le fructose et le glucose. II (cf. schéma ci-dessus) II Deux molécules d'ADN sont différenciables de par leur succession de bases azotées différentes. III. [...]

[...] Les chromosomes constituent le support de l'information génétique. Les gènes qu'ils portent sont à l'origine des caractéristiques qui font l'originalité de chaque individu. II.1. Les chromosomes sont constitués d'ADN et de protéines réunis en une structure plus ou moins condensée; quel est le rôle de chacun de ces deux composants? II.2. Au cours de la division cellulaire, les chromosomes peuvent être photographiés puis classés selon leur forme et leur taille : on obtient un caryotype. II Les caryotypes ci-dessous proviennent-ils de cellules sexuelles? [...]