Méiose et origine de la trisomie 21

Résumé du document

Modèle de bac blanc de SVT répondant au sujet de dissertation suivant : Méiose et origine de la trisomie 21.

Extraits

[...] I La méiose, processus de formation des gamètes La méiose est une succession de deux mitoses (divisions cellulaires) sans duplication de la quantité d'ADN entre les deux. Elle permet le passage de la diploïdie à l'haploïdie, aboutissant ainsi à la formation des gamètes. Nous pouvons la schématiser ainsi : Mitose réductionnelle Mitose équationnelle Les anomalies de répartition des chromosomes au cours de la méiose peuvent donc avoir lieu soit en anaphase de mitose réductionnelle, soit en anaphase de mitose équationnelle, lors de la disjonction des chromosomes homologues ou des chromatides. [...]

[...] II Des anomalies dans la répartition de chromosomes 21, responsables de la trisomie La trisomie 21 consiste par définition, en la possession de trois chromosomes 21 au lieu de deux. Pour qu'un individu possède trois chromosomes 21 à l'issue de la fécondation, il faut obligatoirement que l'un des deux parents possède deux chromosomes 21 à l'issue de la méiose. C'est chez la femme que cette anomalie est la plus fréquente. Elle peut apparaître de trois manières différentes. [...]

[...] * * * La méiose, processus de formation des gamètes, et la fécondation, union de deux gamètes d'individus de sexe opposé aboutissant à la formation d'un nouvel individu, sont les deux principaux mécanismes qui interviennent lors de la reproduction sexuée. Ils assurent à la fois à l'espèce le maintien de son caryotype au cours des générations, et à l'individu son unicité au sein de son espèce. Cependant, il arrive que des anomalies se produisent, entraînant de graves conséquences au niveau phénotypique. L'exemple le plus connu de cette répartition anormale est la trisomie 21, maladie génétique responsable du syndrome de Down ou mongolisme. [...]

[...] Baccalauréat blanc de SVT Composition: Méiose et origine de la trisomie 21 Après avoir présenté les mécanismes responsables de la répartition des chromosomes au cours de la méiose, vous montrerez comment une perturbation de cette répartition, lors de la formation des gamètes, peut conduire à l'existence d'individus possédant trois chromosomes 21 au lieu de deux. Votre exposé sera structuré et comportera une introduction et une conclusion. Il sera illustré de schémas expliquant les mécanismes mis en jeu. Toutes les étapes de la méiose ne sont pas à détailler. [...]

[...] Heureusement, il existe aujourd'hui des techniques médicales permettant, lors de la grossesse ; de détecter des anomalies telles que la trisomie 21 par prélèvement de liquide amniotique, permettant alors, si les parents le souhaitent, d'interrompre la grossesse afin d'éviter la naissance d'un enfant qui souffrirait toute sa vie. Paire de chromosomes homologues Prophase I Appariement des chromosomes homologues Télophase I Anaphase I Disjonction des chromosomes homologues au niveau des chromatides : chacun migre vers un pôle de la cellule Plan équatorial de la cellule Métaphase I Disposition des chromosomes dans le plan équatorial au niveau des chromatides Prophase II = Passage de la diploïdie à l'haploïdie avec la séparation du cytoplasme en 2 cellules filles. [...]