Les caractéristiques de la méiose et de la fécondation

Résumé du document

La méiose est une suite de deux divisions, précédée d'une seule réplication de l'ADN. Au cours de la méiose, on passe d'une cellule mère diploïde (à 2n chromosomes à 2 chromatides) à 4 cellules filles haploïdes (à n chromosomes à 1 chromatide).

La première division dite réductionnelle, donne deux cellules à n chromosomes à 2 chromatides (...)

Extraits

[...] Il précède chronologiquement le brassage inter chromosomique. Les crossing-over sont quasi systématiques en prophase I. Cependant les allèles d'un gène ne sont pas systématiquement échangés, ceci dépend de la position du locus sur la chromatide. Plus le locus est éloigné du centromère plus le brassage intra chromosomique sera fréquent. La diversité ainsi créée Dans l'espèce humaine on estime que chaque paire de chromosomes est hétérozygote en moyenne pour une centaine de locus : le brassage intra chromosomique permettrait ainsi, pour chaque paire de chromosomes homologues, la formation de 2^100 (1,27x10^30) combinaisons différentes. [...]

[...] Elle subit immédiatement les deux divisions de la méiose, suivies d'une mitose, pour donner huit spores haploïdes rangées dans un asque. Ces cellules ne possédant plus qu'un seul chromosome de chaque paire et donc un seul allèle de chaque gène, leur phénotype traduit leur génotype. De même, la disposition ordonnée des spores reflètent directement le comportement des chromosomes au cours de la méiose. Les asques de type I Résultent du brassage inter chromosomique en anaphase I Les asques de type II ou Résultent d'un brassage intra chromosomique s'ajoutant au brassage inter chromosomique. [...]

[...] Les caractéristiques de la méiose et de la fécondation Stabilité de l'espèce et diversité des individus I. La méiose La répartition des chromosomes La méiose est une suite de deux divisions, précédée d'une seule réplication de l'ADN. Au cours de la méiose, on passe d'une cellule mère diploïde (à 2n chromosomes à 2 chromatides) à 4 cellules filles haploïdes (à n chromosomes à 1 chromatide) La première division dite réductionnelle, donne deux cellules à n chromosomes à 2 chromatides. En prophase rapprochement des chromosomes homologues favorise des enjambements (=chiasma) entre les chromatides étroitement accolées. [...]

[...] Ce sont deux cellules haploïdes de filaments mycéliens différents qui fusionnent (cytogamie). La véritable fécondation a lieu au moment de la fusion des noyaux haploïdes (caryogamie) aboutissant à la formation de cellule œuf. La diversité ainsi créée La fécondation amplifie le double brassage intra et inter chromosomique, puisqu'elle réalise la rencontre au hasard de deux gamètes génétiquement différents. Tout œuf est donc doté d'une combinaison originale d'allèles parentaux, ce qui rend chaque individu unique. En effet, un couple peut potentiellement avoir 2^2300 x 2^2300= 2^4600 enfants différents. [...]