La méiose et la fécondation : deux processus biologiques complémentaires

Résumé du document

L'information génétique est portée par les chromosomes contenus dans le noyau de chaque cellule, leur nombre et structure sont caractéristiques de l'espèce.

Le maintien de ce bagage chromosomique transmis de génération en génération par la reproduction sexuée est assuré par deux processus biologiques complémentaires : la méiose et la fécondation (...)

Extraits

[...] Mécanisme fréquent et aléatoire. (Il est la première source importante de variations génétiques). III- La fécondation Elle correspond à la fusion de 2 cellules haploïdes qui mettent en commun leurs n chromosomes. On obtient une cellule œuf diploïde : un zygote. Chez les mammifères : gamète male + gamète femelle –fécondation( C œuf = zygote Spermatozoid n chro + ovule n chro = n + n : diploid Les gamètes sont des cellules différenciés spécialisés dans la reproduction : aptes a se rencontrer. [...]

[...] Le maintien de ce bagage chromosomique transmis de génération en génération par la reproduction sexuée est assuré par deux processus biologiques complémentaires : la méiose et la fécondation. Les cycles de développement Les différentes phases de la vie d'un individu s'organise en un cycle de développement qui correspond à la succession précise d'événement au cours desquels le nombre de chromosomes propres a chaque espèce est maintenue. Les mammifères La fécondation est le point de départ d'un nouvel être, elle implique la rencontre entre 2 cellules spécialisés : les gamètes. [...]

[...] IV- des anomalies du nbre de chromosomes Principales anomalies : Trisomie 21 : crane petit et rond, yeux en amandes, déficit mental, santé fragile. Trisomie 18 : malformations viscérales : mortel avant 1 an. Monosomie : femme petite stérile, absence de caractères sexuels secondaires (il n'y a qu'un seul chromosome X). Origine : L'anomalie chromosomique résulte d'un accident survenu au cours de la méiose chez l'un des deux parents lors de la formation des gamètes, la probabilité de cet accident augmente avec l'âge de la femme. [...]

[...] Lors de l'interphase précédant la première division de la méiose : réplication de l'ADN et duplication des chromatides ( les chromosomes entrant dans la méiose sont doubles à 2 chromatides. 1ere division prophase I : disparition de l'enveloppe nucléaire et mise en place des cellules du fuseau. métaphase 1 : les bivalents sont au centre de la cellule sur la plaque équatoriale. anaphase 1 : séparation des chromosomes homologues de chaque paire et migration de chaque chromosome vers 1 pole cellulaire. C'est appelé réduction chromatique. télophase 1 : très courte, décondensation des chromosomes, séparation des 2 cellules filles. [...]