La leucémie myéloïde chronique

Résumé du document

Dans cette maladie, la voie myéloïde de l'hématopoïèse est atteinte ce qui engendre une production excessive de globules blancs. De plus la maladie est associée à une anomalie génétique.
En France, on dénombre chaque année, 600 nouveaux malades pour un total de 5000. Son incidence augmente avec l'âge et les malades sont principalement âgés de plus de 50 ans (...)

Extraits

[...] Conclusion : La leucémie myéloïde chronique est un modèle unique de cancer, car la modification chromosomique qui l'entraîne est connue. Cette maladie est donc un modèle de modélisation pour laquelle un traitement adapté à été découvert, mais certains patients peuvent développer des résistances à ce traitement entraînant ainsi des complications au niveau du ralentissement du développement de la maladie. Sources : sites internet : www.artac.info www.doctissimo.fr www.leucemie-espoir.org www.prevention.ch/lesleucemies.htm www.avernes.fr www.healthology.biz www.wikipédia.fr www.vulgaris-medical.com www.shf-france.asso.fr www.lmc-cml.org www.cellbiol.net www.ambafrance-at.org livres : le dictionnaire des cancers biologie des cancers, universités francophones, Ellipses/Aupelf immunologie des cancers, S. [...]

[...] Ce mécanisme de résistance est retrouvé chez des patients. - Une augmentation de la transcription du gène MDR1 (multi drug resistance) qui détermine la synthèse de la pompe à efflux de la glycoprotéine P et une augmentation de l'expression du gène BCR-ABL entraînent une résistance. - L'activation de la voie des src-kinases augmente aussi la résistance. résistance par mutation 22 mutations sur 19 acides aminés différents ont été découvertes. - La substitution d'une thréonine par une isoleucine en position 315 réduit la sensibilité au Glivec. [...]

[...] translocation Il a été constaté que tous les patients atteints de cette maladie étaient porteurs d'une anomalie chromosomique caractéristique ce qui peut être révélé par un caryotype. Caryotype médullaire d'un individu sain et d'un individu atteint de LMC. Dans ce caryotype une modification des chromosomes 9 et 22 est visible. Cette modification est une translocation entre les deux chromosomes. Le gène ABL porté par le chromosome 9 est transloqué sur le chromosome 22 qui conserve son gène BCR. Ainsi un chromosome porteur des deux gènes est formé, il est nommé, chromosome de Philadelphie ou Ph. Translocation responsable de l'apparition du chromosome de Philadelphie. [...]

[...] En France, on dénombre chaque année nouveaux malades pour un total de 5000. Son incidence augmente avec l'âge et les malades sont principalement âgés de plus de 50 ans. Description de la maladie. La leucémie myéloïde chronique consiste en la prolifération anormale des globules blancs de la moelle osseuse. L'exposition au benzène et les radiations ionisantes peuvent être responsables de cette maladie, mais il n'existe aucun facteur héréditaire ou contagieux. symptômes Les symptômes de cette maladie ne sont pas très spécifiques. [...]

[...] Il permet aussi la préparation à la transplantation de cellules souches hématopoïétiques. En 1960, il est remplacé par l'Hydroxyurée. Ces chimiothérapies n'apportent que 50 à 75% de rémission et 20% de survie. C'est pourquoi d'autres traitements ont été mis en place. A partir des années 70, un nouveau traitement est utilisé, la greffe allogénique de cellules souches. C'est le seul traitement potentiellement curatif, il consiste en la destruction de la moelle osseuse du malade et donc de toutes les cellules leucémiques. [...]