Des génotypes pour un phénotype : exemple du groupe sanguin

Résumé du document

Le phénotype O est dû au fait que la personne a le génotype suivant : (O//O), c'est-à-dire qu'il hérite des 2 allèles récessifs de ses parents. Il est de phénotype O car il est homozygote (O//O). C'est le cas le plus courant (...)

Extraits

[...] Donc chaîne de biosynthèse opérationnelle donc Phénotype AB. ou Ce fils a reçu l'allèle A de son père et l'allèle B de sa mère. Pour les allèles H et l'un du père l'autre de la mère. Il peut être hétérozygote ou homozygote dominant pour le gène H Il est donc Double hétérozygote,allèle A et B dominants donc enzymes A et B actives. Allèle H dominant, donc enzyme H active. Donc chaîne de biosynthèse opérationnelle donc Phénotype AB. ou Cette fille a reçu l'allèle O de son père et l'allèle A de sa mère. [...]

[...] Q6 : Démontrez que des génotypes différents peuvent conduire au phénotype O. Ceci ressemble beaucoup a une question type bac, que ce soit avec l'aide de Doc. ou avec vos seules connaissances. Pour avoir phénotype il ne doit pas y avoir de marqueurs sur le cellules. On peut être : ou ou L'enzyme O est inactive Il n'y aura pas de transformation de substance H en marqueur. (Dans le cas extrême l'enzyme H est inactive ainsi que l'enzyme O ) On peut être aussi : ou ou ou Dans ces 4 cas présents : c'est l'enzyme H qui est inactive, il ne pourra donc pas y avoir de substance H donc pas de marqueurs même si les autres enzymes A ou B sont fonctionnelles CCl : il y a donc 7 génotypes différents qui permettent de conduire à un seul phénotype Merci de votre écoute. [...]

[...] Q2 : A quoi est dû en général le phénotype O ? Le phénotype O est dû au fait que la personne a le génotype suivant : c'est-à-dire qu'il hérite des 2 allèles récessifs de ses parents. Il est de phénotype O car il est homozygote C'est le cas le plus courant. Précurseur Substance H Marqueur B Marqueur A Allèle O Allèle O Gène H Enzyme H Enzyme Inactive Enzyme Inactive Précurseur Substance H Marqueur B Marqueur A Allèle B Allèle A Gène H Enzyme H Enzyme A Enzyme B Le gène H ne code que pour l'enzyme H et n'interfère en rien sur l'expression des gènes O. [...]

[...] Quels sont donc les génotypes possibles pour la fille qui est de phénotype O ? La mère étant de phénotype AB, elle ne peut donc pas donner d'allèle O Le génotype n'est donc pas bon Elle peut donc hériter des allèles suivants : A ou O du père et A ou B de la mère. Les combinaisons possibles sont les suivantes : ou ou ou La fille reçoit dans tous les cas des allèles A ou B dominants qui donnent donc des enzymes A ou B actives. [...]

[...] Les 2 allèles sont récessifs et codent pour une enzyme non fonctionnelle donc inactive Quels que soit les allèles A ou B de l'individu, comme l'enzyme H est inactive, il ne pourra pas y avoir de marqueurs A ou B sur les cellules car la chaîne de biosynthèse s'est arretée bien avant. Q5 : En considérant les gènes O et écrire le génotype de chaque individu de l'arbre généalogique de l'activité 2 pouvant expliquer l'apparition du phénotype O pour la fille du couple étudié. A AB AB A O Double hétérozygote,allèle A dominant donc enzyme A active. Allèle H dominant, donc enzyme H active. Donc chaîne de biosynthèse opérationnelle donc Phénotype A. [...]