Du phénotype au génotype, applications biotechnologiques

Résumé du document

Plusieurs triplets différents désignent le même acide aminé. En effet, le nombre de triplets possibles est supérieur au nombre des acides aminés existants. On dit que le code génétique est redondant, c'est-à-dire qu'il fait des répétitions (à un même acide aminé peut correspondre des triplets de nucléotides, ou codons, différents). Une mutation peut être sans conséquences à cause de la propriété de la redondance (...)

Extraits

[...] EXERCICE TYPE-BAC CORRIGE Chaîne d'acides aminés : Glyleuisotryaspiso La première conséquence lorsque le gène possède un nucléotide A au lieu de T en position 15, est que l'acide aminé asparagine est remplacé par une lycine. La protéine peut garder ou perdre sa fonction. Cela dépend du rôle de l'asparagine dans la fonction de la protéine. La deuxième mutation lorsque le gène possède un nucléotide A au lieu d'un G en position alors le nouveau codon TTA correspond comme l'ancien codon TTG à une leucine en position 110 dans la protéine. [...]

[...] ( est responsable de . ( NB: L'électrophorèse est une technique qui sert à séparer et à identifier des molécules chargées électriquement tels que les acides aminés, les protéines, les acides nucléiques (Adénine,Thymine,Cytosine,Guanine : constituants de l'ADN) II. De l'ADN aux protéines: La synthèse des protéines est commandée par les gènes. Le gène : ( Un gène est un segment de la molécule d'ADN qui code pour la synthèse d'un polypeptide (future protéine) ( Un polypeptide est une molécule constituée d'un enchaînement linéaire d'acides aminés. [...]

[...] ( Conséquences des mutations: Seules les mutations affectant les gamètes sont héréditaires. Au cours des temps géologiques, des mutations affectant la séquence des gènes ont fait apparaître de nouvelles versions du gène: les allèles. Un gène présentant plusieurs allèles est dit polyallélique ou polymorphe. Généralement, les différentes allèles d'un même gène codent des polypeptides différents. Les mutations peuvent être silencieuse ou au contraire perturber la fonction de la protéine. Une mutation peut être à l'origine d'une maladie. En effet, un allèle peut coder un polypeptide défectueux drépanocytose, mucoviscidose ) * Chapitre 2 : Le phénotype d'un individu dépend de son génotype et parfois de l'environnement * I. [...]

[...] On dit que le code génétique est redondant, c'est-à-dire qu'il fait des répétitions (à un même acide aminé peut correspondre des triplets de nucléotides, ou codons, différents). Une mutation peut être sans conséquences à cause de la propriété de la redondance : ce sont généralement des mutations de substitution. Les mutations par addition ou par délétion décalent le cadre de lecture du ribosome et font apparaître rapidement un codon-stop, ce qui arrête prématurément la synthèse de la protéine. Elle est donc tronquée (plus courte) et bien souvent non- fonctionnelle (petite modification ( grande conséquence). [...]

[...] Des facteurs du milieu peuvent interagir avec le génotype et modifier le phénotype : ( Des facteurs externes peuvent modifier le phénotype soit en déclenchant une stimulation ou une inhibition d'un gène, soit en intervenant de façon directe sur le caractère donné. ( L'existence de gènes de prédisposition à un caractère donné augmente statistiquement la probabilité pour celui ou celle qui les porte de présenter un jour le caractère en question. Exemple : l'obésité. * Chapitre 3 : Le transfert des gènes entre organismes, le dépistage des gènes délétères chez l'Homme constituent deux applications des connaissances sur le génome et son expression * I. Des applications biotechnologiques : ( Transgénèse : transfert d'un gène d'un organisme à un autre. [...]