Génétique et problèmes humains

Thèmes abordés

Génétique, science naturelle, biologie moderne, propriété fondamentale des organismes, synthèse des gènes, génome, synthèse ADN, matrice ARN, hérédité, variabilité, mutabilité, Chistyakov, végétaux, espèce, chromosome, physiologie, acide nucléique, biosynthèse

Résumé du document

La génétique est l'une des disciplines principales, les plus fascinantes et en même temps les plus complexes des sciences naturelles modernes. La place de la génétique parmi les sciences biologiques et son intérêt particulier sont déterminés par le fait qu'elle étudie les propriétés fondamentales des organismes, à savoir l'hérédité et la variabilité. À la suite de nombreuses expériences dans le domaine de la génétique moléculaire, brillantes dans leur conception et les plus fines dans leur exécution, la biologie moderne s'est enrichie de deux découvertes fondamentales, déjà largement reflétées dans la génétique humaine, et partiellement réalisées sur des cellules humaines. Cela montre le lien indissociable entre les succès de la génétique humaine et les succès de la biologie moderne, de plus en plus liée à la génétique.

Extraits

[...] Ses recherches s'étendent du niveau biochimique au niveau de la population, pour inclure les niveaux cellulaire et organique. Mais considérons séparément l'histoire du développement de la génétique. Les principales étapes du développement de la génétique Les origines de la génétique, comme toute science, doivent être recherchées dans la pratique. La génétique est née en relation avec l'élevage d'animaux domestiques et la culture de plantes, ainsi qu'avec le développement de la médecine. Depuis que l'homme a commencé à utiliser le croisement d'animaux et de plantes, il a été confronté au fait que les propriétés et les caractéristiques de la progéniture dépendent des propriétés des individus parents choisis pour le croisement. [...]

[...] Gorozhankin en 1880 et E. Strasburger en 1884 ont établi la même chose pour les plantes : le premier pour les gymnospermes, le second pour les angiospermes. Dans le même Van Beneden (1883) et d'autres, le fait cardinal est révélé qu'au cours du processus de développement, les cellules germinales, contrairement aux cellules somatiques, subissent une réduction du nombre de chromosomes exactement de moitié, et lors de la fécondation - la fusion du noyau femelle et mâle - le nombre normal de chromosomes est restauré, Grammarly constant pour chaque espèce. [...]

[...] L'importance de cette découverte est difficile à surestimer. Il est important de souligner que différentes méthodes sont utilisées pour la synthèse des gènes, c'est-à-dire qu'il y a déjà un choix quand il s'agit d'un mécanisme aussi complexe qu'une personne. La deuxième réalisation est la preuve de l'inclusion d'informations étrangères dans le génome, ainsi que de son fonctionnement dans les cellules des animaux supérieurs et des humains. Les matériaux pour cette découverte ont été accumulés à partir de différentes approches expérimentales. [...]

[...] La science ne connaît presque pas de découvertes inattendues. Les découvertes les plus brillantes, créant des étapes dans son développement, ont presque toujours leurs prédécesseurs. C'est ce qui s'est passé avec la découverte des lois de l'hérédité. Il s'est avéré que les trois botanistes qui ont découvert le modèle de division dans la progéniture d'hybrides intraspécifiques ont simplement « redécouvert » les modèles d'hérédité découverts en 1865 par Gregor Mendel et présentés par lui dans l'article « Experiments on Plant Hybrids » publié dans le « Actes » de la Société des naturalistes de Brunn (Tchécoslovaquie). [...]

[...] Les protéines peuvent être structurelles (kératine, collagène) ou jouer un rôle fonctionnel (insuline, fibrinogène et, surtout, enzymes responsables de la régulation du métabolisme cellulaire). C'est l'ensemble des enzymes contenues dans une cellule donnée qui détermine à quel type de cellules, elle appartiendra. En 1961, deux biochimistes français Jacob et Monod, sur la base de considérations théoriques, ont postulé l'existence d'une forme spéciale d'ARN qui joue le rôle d'intermédiaire dans la synthèse des protéines. Par la suite, ce médiateur a été nommé ARNm. Le complexe chromosomique humain Sur Terre, il n'y a pas deux personnes complètement identiques, à l'exception des vrais jumeaux. [...]