Stabilité et variabilité des génomes et évolutions : innovations génétiques, méiose, etc.

Résumé du document

Le génome : composé de molécules d'ADN qui portent un ensemble de gênes, qui constituent le patrimoine génétique d'un individu.
Au sein d'une population, les gènes existent sous plusieurs versions qui changent d'un individu à l'autre, on les appelle les allèles. Ce sont des gènes similaires, mais dont la séquence de nucléotides est différente (...)

Extraits

[...] Ces mutations sont appelées des mutations neutres. Ces allèles ne sont pas soumis à la sélection naturelle. De telles mutations peuvent cependant se répandre dans la population, même si elles ne présentent aucun avantage sélectif. Cependant, elles peuvent aussi être éliminées. Le devenir aléatoire de ces allèles est appelé la dérive génétique. Les changements de la fréquence allélique dans les populations peuvent donc s'observer indépendamment de la sélection naturelle et ces évolutions sont alors beaucoup plus lentes. C. Gènes du développement et évolution des espèces Les conséquences phénotypiques des mutations des gènes du développement Les gènes du développement s'expriment lors de la mise en place des différents organes au cours du développement embryonnaire. [...]

[...] Famille multigénique : gènes issues d'un même gène ancestrale. Cellule somatique : cellule qui n'est pas à l'origine de la production de gamètes. Cellule germinale : cellule à l'origine de la production de gamètes. Autosome : chromosome non sexuelle. Gonosome : chromosome sexuelle. Deux aspects de la méiose : création de gamète haploïde et mélange des gènes dans les gamètes. Crossing-over : Echange de segment entre deux chromosomes d'une même paire. Dérive génétique : Le devenir aléatoire des allèles neutres. [...]

[...] B Le brassage génétique induit par lé fécondation La variabilité génétique est accrue par la réunion au hasard des gamètes lors de la fécondation (voir échiquier de croisement). Elle accentue donc la diversité entre les organismes en multipliant le nombre de combinaison allélique possible. IV Les relations entre les mécanismes de l'évolution et la génétique A La sélection naturelle Les individus porteurs d'allèle qui leur donne une probabilité plus grande de parvenir à maturité sexuelle ont plus de descendants. La fréquence des allèles dont ils sont porteurs augmentent donc dans la population. [...]

[...] La reproduction sexuée est donc marqué par deux évènement important qui se compensent : la méiose et la fécondation, puisque la méiose produit des gamètes haploïdes à partir de cellules diploïdes, et la fécondation produit une cellule diploïde à partir de deux cellules haploïdes. Le cycle de développement se caractérise par l'alternance d'une phase haploïde qui s'étend de la méiose à la fécondation et d'une phase diploïde qui s'étend de la fécondation à la méiose. Cette alternance régulière permet de maintenir constant le nombre de chromosome caractéristiques de l'espèce au fil des générations. [...]

[...] Le syndrome de Down est une maladie provoquée par une trisomie 21, présence de trois chromosomes homologues 21 (symptôme : visage large et plat et yeux en amandes). Le syndrome de Turner est une maladie provoquée par une monosomie présence d'un seul chromosome sexuel, le chromosome X (femme stérile sans caractère sexuel secondaire). Ces anomalies sont dues à une mauvaise répartition des chromosomes au cours de la méiose. En effet, une non-disjonction de deux chromosomes homologues au cours de la première division produit deux gamètes avec un chromosome surnuméraire et deux gamètes avec un chromosome manquant. [...]