Les modes de transfert de l'information génétique chez les bactéries

Résumé du document

Pénétration de l'ADN chez les Gram

L'entrée de l'ADN, chez Haemophilus influenza par exemple, implique majoritairement un double brin. Lorsqu'il va rentrer, l'ADN va également être protégé, va être séquestré dans des vésicules membranaires. L'ADN va être transporté jusqu'au chromosome et entrera sous forme de double brin. Avant que l'ADN soit libéré proche du chromosome, il va y avoir séparation des deux brins et dégradation de l'un des deux brins. L'autre brin sera intégré dans le chromosome.

Quand l'ADN est proche du chromosome il est linéaire et simple brin. Pour avoir un événement de recombinaison on va avoir reconnaissance des séquences homologues. Ceci va aboutir à une forme transitoire d'ADN triple brin. Dans cette cellule de diploïdes partielle en fonction de la façon dont va être résolu le triple brin, l'exogénote va être intégré et le fragment de chromosome bactérien va disparaître.

Si l'intégration se fait avec un chromosome qui a le même programme génétique, ceci ne sert à rien, ce n'est pas observable. Le fragment est très proche de l'exogénote mais il peut y avoir quelques différences. (...)

Extraits

[...] Éléments influençant la transformation. * Type d'ADN : Principalement de l'ADN double brin linéaire. * Quantité d'ADN : une des caractéristiques des cellules compétentes est la capacité à fixer l'ADN sur la surface cellulaire et de permettre la transformation. Pour mettre en évidence ce mécanisme naturel il faut un marqueur génétique. Il y a une proportionnalité entre ce que l'on met et ce que l'on obtient, mais on a un plateau. Cela signifie que l'on a saturé les cellules réceptrices en ADN transformant. [...]

[...] En effet, on le divise d'un facteur 2 à chaque fois (1ère Division : une cellule sur deux l'aura; 2ème Division: une cellule sur quatre l'aura etc La proportion de cellule sans exogénote augmente à chaque générations. On dit qu'il y a une dilution de l'information. Il y a possibilité d'expression transitoire de l'information contenue dans l'exogénote, il s'agit d'un mécanisme abortif. Soit le fragment d'ADN est maintenu dans la cellule à travers la descendance. Pour cela, il doit être intégré dans une structure stable, c'est à dire dans une structure réplicative (ici, le chromosome bactérien). Le fragment va pouvoir se répliquer et donc être stabilisé. Chaque cellule fille aura l'information. [...]

[...] Ce n'est donc pas de l'ADN nu qui est passé. On met alors une souche dans un des bras du tube en U et dans l'autre on a mis un filtre qui empêche le contact entre cellules. Ils n'ont alors obtenus aucuns transformants. On a donc besoin que les cellules soient en contact afin d'avoir des transformants. Expérience de Williams Hayes. A t-on un phénomène analogues aux eucaryotes avec la formation d'un zygote puis recombinaison puis ségrégation ? Mes deux bactéries ont elles un rôle identique ? [...]

[...] Pour certain type d'ADN il n'y a qu'un simple brin qui rentre. La transformation nécessite la mise en place du Transformasome, une machinerie multiprotéique spécifique assurant l'internalisation d'ADN exogène puis sa prise en charge jusqu'à l'intégration. Le transformasome n'est assemblé que dans les cellules développant l'état de compétence. Transformasome= Ensemble de protéines qui vont permettre la pénétration de l'ADN dans la cellule jusqu'à mettre celui ci en contact avec le chromosome, ou il y aura des interactions. Il faut que le transformasome soit présent pour pouvoir être compétente. [...]

[...] Le transfert vertical (Eucaryote) se produit lorsque l'organisme reçoit du matériel génétique à partir de son ancêtre. Il peut y avoir des transferts sans mitose ni méiose mais qui font appels à des mécanismes de recombinaisons. Chez les procaryotes le transfert génétique n'est pas une nécessité du cycle biologique (différent des eucaryotes), il n'y a pas de méiose. Le transfert génétique pour être étudié nécessité un réarrangement des caractères et par voie de conséquence la recombinaison. Les deux bactéries ne contribuent pas de la même façon pour former la structure dans laquelle aura lieu la recombinaison : lors de l'échange du matériel génétique, un morceau d'ADN d'une bactérie pénètre dans bactérie ou aura lieu la recombinaison. [...]