Les régulateurs moléculaires de la formation de l'oeil

Résumé du document

Cours de développement animal sur les régulateurs moléculaires et génétiques de la formation de l'oeil. Quels sont les gênes impliqués dans la formation de l'oeil chez la drosophile ? Chez la souris ? Chez l'humain ? Ces gênes sont-ils homologues ?

Extraits

[...] De plus, ils ont exprimé pax6 chez un homozygote eyeless ( eyeless - / - et pax6 + / + ) et ont remarqué l'apparition d'un œil, ce qui fait que l'expression de pax6 est capable de compenser l'absence de eyeless. Dans la même veine d'expériences, l'injection de l'ARNm de pax6 dans l'embryon précoce de xénope induit l'apparition d'yeux ectopiques. III/ Evo-Devo Des gênes homologues de pax6 ont été retrouvés dans tout le règne animal. Cela remet en cause la théorie de Mayer. [...]

[...] Ce régulateur active la transcription à partir d'un enhancer nommé UAS. Les chercheurs ont utilisé cette technique pour faire exprimer eyeless dans les régions souhaitées, en placant à la suite de l'enhancer l'ADNc de eyeless. On crée : - une première lignée qui exprime GAL4 - une deuxième lignée qui exprime UAS et eyeless En croisant ces 2 lignées, on obtient des drosophiles qui expriment effectivement le gêne eyeless dans les régions d'intérêt. C'est à dire, dans notre cas, les antennes, les ailes et les pattes. [...]

[...] Les régulateurs moléculaires impliqués dans le développement de l'oeil L'œil est un organe très complèxe. Il en existe différents types dans le règne animal, différentes structures, mais qui possède bien évidemment la même fonction. On peut notamment différencier : - les yeux à chambre : cette chambre contient des récepteurs de lumière. Il peut y avoir présence ou non de lentille (cristallin) - les yeux composés : les récepteurs de lumière en structures convexes et recoivent directement la lumière. Chez les Vertébrés, on retrouve une structure neurale en interaction avec une rétine pigmentée. [...]

[...] Ainsi, L'oeil primitif pourrait ressembler à l'oeil des Planaires dont l'organisation la plus simple correspond à une cellule photoréceptrice associée à une cellule pigmentaire Les chercheurs ont généré des planaires transgéniques. Le transgêne est constitué des régions régulatrices de pax6, qui contrôlent la production du gêne rapporteur GFP. L'analyse par microscopie à fluorescence montre l'expression du gêne dans l'œil. On pense donc maintenant que l'œil ancestral est apparu à la suite de modifications de cellules réceptrices et , qu'a partir de la ont émergé les différentes structures. [...]

[...] Le gêne à l'origine de ce phénotype Sey a été identifié, il s'agit de pax6. Chez l'homme, l'absence d'iris est un phénomène nommé aniridie. Le plus souvent, ces pathologies sont d'origine génétique, notamment dûes à une mutation de PAX6 Remarque : pax6 possède d'autres fonctions. Walter Gehring, de l'Université de Bâle en Suisse, les séquences de eyeless chez la drosophile et de pax6 chez les Vertébrés. Les nucléotides qui diffèrent sont marqués de couleur rouge. On constate une très grande similitude entre les séquences. [...]