Cours de Biologie de niveau Terminale S sur la méiose, la fécondation, les anomalies de méiose, les cycles haploïdes et diploïdes, les brassages intra et interchromosomiques, disjonction des allèles.
[...] Un test-cross est le croisement de l'individu avec un autre individu de phénotype récessif. Si le résultat de ce test- cross est de 50% d'individus de phénotype dominant et 50% d'individus de phénotype récessif, l'individu est hétérozygote : il a fourni des gamètes avec l'allèle dominant et des gamètes avec l'allèle récessif. Si le résultat est de 100% d'individus de phénotype dominant, l'individu est homozygote : il n'a fourni que des gamètes avec l'allèle dominant. [...]
[...] Puis débute la première division de la cellule œuf. La pénétration d'un seul et unique spermatozoïde dans l'ovocyte reconstitue les paires de chromosomes homologues. IV. Les anomalies de méiose La méiose assure : - la spermatogenèse : à partir d'une cellule diploïde se forment 4 cellules haploïdes, les spermatozoïdes - l'ovogenèse : une cellule diploïde produit une seule cellule fonctionnelle, l'ovocyte haploïde, les autres dégénèrent. La cellule œuf, résultat de la fécondation, peut présenter des aberrations du nombre de chromosomes ou aneuploïdies, telles que des trisomies et des monosomies (2n-1). [...]
[...] Bilan de cette étude comparative Chaque cycle de développement se caractérise par l'alternance d'une phase haploïde et d'une phase diploïde de durées variables. Le passage d'une phase à l'autre est jalonné par 2 mécanismes fondamentaux de la reproduction sexuée : la méiose qui assure le passage de la phase diploïde à la phase haploïde ; la fécondation qui permet le passage de la phase haploïde à la phase diploïde. Ainsi méiose et fécondation sont les phénomènes compensatoires, permettant le maintien du nombre de chromosomes au fil des générations. [...]
[...] Chez Sordaria, la méiose suit la fécondation et donc l'individu est haploïde. La phase diploïde est réduite à la cellule œuf. II. De la phase diploïde à la phase haploïde : les étapes de la méiose La méiose est une succession de deux divisions cellulaires, précédées par une unique duplication de l'ADN pendant l'interphase qui précède la 1ère division, menant une cellule mère diploïde à 4 cellules filles haploïdes. Elle a lieu dans les organes reproducteurs (testicule et ovaire ou pistil et amine). [...]
[...] La méiose réduit de moitié la quantité d'ADN. III. La fécondation rétablit la diploïdie La fécondation est la formation d'une cellule œuf ou zygote par fusion d'un gamète mâle (spermatozoïdes) mobiles grâce à son flagelle et d'un gamète femelle (ovocyte) contenant des réserves. La fécondation peut s'effectuer suivant l'espèce dans le milieu extérieur (fécondation externe) ou dans les voies génitales de la femelle (fécondation interne). Chez l'ensemble des animaux, les spermatozoïdes sont attirés chimiquement par l'ovocyte. Des enzymes sont sécrétées par l'acrosome de la tête du spermatozoïde et catalysent la digestion de l'enveloppe de l'ovocyte. [...]
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