Les spermatozoïdes, de la génèse à la fécondation

Résumé du document

La fécondation correspond à la fusion des membranes d'un spermatozoïde, gamète mâle mature haploïde, avec un ovocyte, n'ayant pas fini sa 2e division de méiose, c'est-à-dire qu'il est bloqué en métaphase II. Elle permet la formation d'une nouvelle cellule souche diploïde totipotente, appelée zygote. Ce zygote est obtenu après fécondation. La fécondation est un phénomène se retrouvant uniquement dans la reproduction de type sexuée.

Une des structures présentes dans la fécondation est le gamète femelle. Le complexe cumulo ovocytaire est constitué de l'ovocyte de type II, entouré de la zone pellucide, de la corona radiata et du cumulus oophorus. Cet ovocyte contient 23 chromosomes à 2 chromatides. Autour de cet ovocyte, on observe donc l'espace péri vitellin, entouré de la zone pellucide.

Extraits

[...] Les spermatozoïdes, arrivant à traverser ce cumulus et à approcher la zone pellucide, ne sont plus que de l'ordre d'une dizaine. V. Traversée de la zone pellucide Elle se fait en plusieurs étapes. Liaison primaire du spermatozoïde à la zone pellucide Sur la membrane plasmique, il existe différents motifs, reconnaissant d'autres motifs présents sur les glycoprotéines de la zone pellucide. Il s'agit de la glycoprotéine ZP3. Un des principaux motifs antigéniques impliqués est le GalTase. Celui-ci va reconnaitre des résidus N acétyl glycosamine de ZP3, où il va se fixer. Cette réaction est spécifique d'espèce. [...]

[...] Celui-ci est le fuseau de la 1re division mitotique du zygote. Quand ce diaster est formé, les noyaux se placent au centre du diaster et leurs enveloppes nucléaires se fragmentent puis disparaissent. On va alors avoir mis en commun des 2 génomes. C'est ce que l'on appelle syngamie, ou encore amphimixie. Conclusion Cette étape permet le rétablissement de la diploïde. Ultérieurement, on aura une division mitotique avec réalisation de la prophase, de la métaphase, de l'anaphase et de la télophase. [...]

[...] Après la réaction acrosomique, il n'y a plus de membrane plasmique, de contenu acrosomique et c'est la membrane acrosomique interne qui va être en regard de la zone pellucide. Sur celle-ci, il existe des motifs antigéniques, glycoprotéines qui vont reconnaitre ZP2 de la zone pellucide. Cela permet l'établissement d'une liaison secondaire entre le spermatozoïde et la zone pellucide. Grâce à l'ensemble de ces 3 éléments et grâce à sa mobilité hyperactive, le spermatozoïde va entrer dans la zone pellucide. Il y en a un, plus efficace que les autres, qui va arriver dans l'espace péri vitellin avant les autres. [...]

[...] Les phosphorylations de protéines flagellaires induisent une modification du mouvement des spermatozoïdes, augmentant la fréquence de mouvement du flagelle ainsi que son amplitude de battements. Le mouvement des spermatozoïdes devient donc hyperactif. Certaines zones deviennent ainsi plus accessibles. De plus, la dissociation du réseau d'actine, entre la membrane plasmique et la membrane acrosomique extérieure, permet le rapprochement de la membrane plasmique et du spermatozoïde. Des modifications surviennent au niveau des chaines oligosaccharidiques des chaines membranaires. On note l'exposition de certains récepteurs spermatiques pour permettre leur interaction avec la membrane plasmique. [...]

[...] Une des structures présentes dans la fécondation est le gamète femelle. Le complexe cumulo ovocytaire est constitué de l'ovocyte de type II, entouré de la zone pellucide, de la corona radiata et du cumulus oophorus. Cet ovocyte contient 23 chromosomes à 2 chromatides. Autour de cet ovocyte, on observe donc l'espace péri vitellin, entouré de la zone pellucide. Les chromosomes de l'ovocyte II sont placés sur la plaque métaphasique, dont le fuseau est excentré par rapport à la membrane plasmique, près de la zone pellucide, où a été expulsé le 1er globule polaire. [...]