Premiers événements de la fécondation et formation du zygote

Résumé du document

La fécondation est un processus hautement programmé par lequel deux cellules, un spermatozoïde et un ovocyte, s'unissent pour former un oeuf avec un nombre de chromosomes identique à celui de la cellule somatique. L'interaction entre spermatozoïde et ovocyte est un évènement spécifique de l'espèce. À l'ovulation, la cellule germinale apte à la fécondation est un ovocyte II métaphasique entouré de la zone pellucide, les cellules de la corona radiata et quelques cellules de la granulosa. L'ensemble forme un ovule.

Les cellules entourant l'ovocyte ont pour mission de protéger l'ovocyte pendant les premières heures, et de le nourrir hors du follicule où il est très vulnérable. L'ovule est pris de la cavité péritonéale par le pavillon frangé et reste fécondable pendant une durée d'une vingtaine d'heures. La fécondation se produit dans l'ampoule de fécondation.

Extraits

[...] Leurs récepteurs (sur le spermatozoïde) seraient respectivement : SP-56, protéine de liaison au galactose, β-galactosyltransférase, α-mannosidase. Comme la liaison des gamètes est spécifique de l'espèce, on peut supposer la présence et l'implication de différentes molécules (récepteurs et ligands) chez différentes espèces. II- Réaction acrosomale La liaison irréversible du spermatozoïde capacité à la ZP (reconnaissance des ligands par de multiples récepteurs) induit l'influx d'ions Ca2+ exogènes et son accumulation dans le spermatozoïde. L'influx du Ca2+ et l'augmentation des seconds messagers initient une cascade de signaux de transduction conduisant à l'exocytose du contenu de l'acrosome. [...]

[...] Les mitochondries seront dégradées dans le cytoplasme ovocytaire. Une protéine particulière du spermatozoïde, la fertiline membre de la famille ADAM Disintegrin And Metalloprotease Domain) des protéines transmembranaires a été impliquée dans la liaison et la fusion avec la MP de l'œuf. La liaison entre les 2 gamètes serait due à des interactions entre le domaine désintégrine de la fertiline et des récepteurs intégrines se trouvant au niveau de l'œuf. II- Activation ovocytaire Après fusion avec le spermatozoïde, l'ovocyte qui se trouve dans un état métaboliquement quiescent, se réveille pour initier une série d'évènements morphologiques et biochimiques conduisant à la différenciation et au développement d'un nouvel individu. [...]

[...] L'œuf est désormais une cellule binucléée comptant le nombre normal de chromosomes de l'espèce. Après réplication de l'ADN, les 2 pronucléi renfermant chacun n chromosomes redevenus bichromatidiens, se rapprochent. III- Amphimixie Dans les 2 pronucléi, les chromosomes s'individualisent progressivement, les enveloppes nucléaires se désagrègent. Le spermaster se dédouble et devient un diaster, les microtubules s'allongent et mettent en place un fuseau de division. Les 2 lots de chromosomes, l'un d'origine paternelle (pronucléus mâle) et l'autre d'origine maternelle (pronucléus femelle) se disposent en métaphase à l'équateur du fuseau. [...]

[...] Des millions de spermatozoïdes sont déposés dans le tractus génital femelle. Cependant, très peu passent à travers la jonction utéro-tubaire jusqu'à l'isthme La partie inférieure de ce canal fournit un environnement favorable permettant de prolonger la viabilité, la motilité et la durée de fécondité des spermatozoïdes. Ceci implique l'interaction des spermatozoïdes avec les sécrétions de la trompe et/ou la liaison avec l'épithélium (sucres et récepteurs au niveau des spermatozoïdes). A l'approche de l'ovulation, les spermatozoïdes se déplacent jusqu'à la partie supérieure de la trompe. [...]

[...] La première division de segmentation du zygote est engagée. Ainsi le centriole du spermatozoïde est nécessaire à l'organisation des microtubules au cours de la fécondation et au 1er clivage de l'œuf qui nécessitent également des protéines centrosomales du cytoplasme ovocytaire. D'où le mode biparental de l'héritage du centrosome. [...]