La première étape évolutive fut la perte de la paroi rigide. On s'est retrouvé avec une cellule un peu plus floue, plus molle et plus déformée, elle a donc perdu son squelette externe.
La deuxième étape sera l'apparition du cytosquelette interne, on dit qu'il n'y a pas de cytosquelette classique. La cellule continue à grossir mais elle met en place un cytosquelette pour se déplacer, se protéger, etc. Le matériel génétique se trouve fragilisé à cause de tous ces mouvements rendus alors possibles (...)
[...] Dissociation de la lamina et de l'enveloppe nucléaire en prophase : Au tout début de la prophase il y a des vagues de phosphorylations. La phosphorylation des lamines par la p34CDC2 kinase provoque la dissociation de la lamina en début de prophase en dissociant les lamines. Réassociation de la lamina et de l'enveloppe nucléaire à la télophase : La déphosphorylation des lamines par une phosphatase permet la reformation de la lamina et de l'enveloppe nucléaire. Modèle : Au moment de la prophase on peut penser que l'enveloppe nucléaire disparait, mais elle est éclatée en de petites vésicules, dispersées dans le cytoplasme, appelées NEPV (Nuclear Envelopp precursor vesicul). [...]
[...] La protéine deviendra donc une protéine membranaire ceci est du à la partie hydrophobe, la nouvelle extrémité c terminale isopréinée est transloquée dans la bicouche d'une membrane. Pour rendre cette partie un peu plus hydrophobe on va méthyler la cystéine. Quelle est la différence entre les trois lamines ? (cf schéma 10) Un même gène code pour les trois lamines. La lamine C est issue d'un épissage alternatif, le dernier exon du gène qui codait la boite CAAX a été enlevé, la lamine n'a plus la boîte CAAX, elle ne sera donc plus membranaire mais soluble. [...]
[...] Cette partie solide mesure dans les 50 nm. Propriétés des lamines : Attention : il ne faut pas confondre lamine et laminine (grosse glycoprotéine de la matrice extra cellulaire) 1-Les lamines sont associées les unes aux autres. Sur le lamines se trouvent des sites de phosphorylation de part et d'autre du domaine centrale; quand la lamine est phosphorylée par une kynase il y a déstructuration de la lamina et donc destruction de l'enveloppe nucléaire. L'enveloppe nucléaire est déstructurée en petite vésicule dans le cytoplasme. [...]
[...] Ces vésicules possèdent la protéine p58, la lamine B est toujours accroché à la membrane nucléaire, sur la p58 qui cible la membrane qui doit accroché la lamine B.(schéma La P58 a des sites d'affinité pour la lamine B. A la télophase, deux NEPV se mettent à proximité l'un de l'autre, et la lamine B se trouvant sur ces NEPV (liée à la membrane) va attirer (la lamine la lamine A et C dès qu'elles sont déphosphorylées. La lamine B a une affinité avec les lamines A et C qui étaient dans le cytoplasme. Les lamines B ont une affinité avec l'ADN ( attire les chromosomes. (Schéma 12). [...]
[...] La cellule continue à grossir mais elle met en place un cytosquelette pour se déplacer, se protéger etc Le matériel génétique se trouve fragilisé à cause de tous ces mouvements rendus alors possibles. La troisième étape sera l'apparition de la membrane nucléaire, par une invagination de la membrane. Les rôles : -Protection mécanique du matériel nucléaire, en isolant le génome, le matériel chimique de la dégradation. -Isolement dans le temps et dans l'espace de deux phénomènes, la transcription de l'ADN et la traduction de l'ARN en protéine. (Schéma 7.) : L'Adn chez la bactérie est un chromosome circulaire. [...]
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