Différenciation cellulaire, organisme humain, synthèse protéique, expression des gènes, homéostasie
Il y a 100 000 milliards de cellules dans l'organisme humain.
Dans ces cellules il y a des cellules souches qui :
- se divisent
- maintiennent un pool de cellules constants dans l'organisme
- amènent des cellules lorsqu'il y a besoin de la régénération dans des tissus.
Donc à partir de ces cellules souches il va y avoir de la différenciation.
On a également des cellules somatiques qui correspondent à la plupart des cellules.
La plupart des cellules qui nous constituent sont différenciées, diploïdes et elles sont constitutives des tissus et des organes.
Puis il y a les gamètes, et les cellules germinales qui les donnent.
Après la fécondation, après plusieurs cycles de division cellulaire, l'oeuf évolue pour donner le bastula ou blastocyte qui a une masse interne.
[...] En haut de la villosité ces cellules très différenciées meurent par apoptose. Cette régénération est permanente dans la muqueuse intestinale. Les kératinocytes et l'hématopoïese font également des mécanismes d'homéostasie. VIII Applications médicales Ces mécanismes de différenciation interviennent en cas de lésion. Il y a une possibilité pour certains types de tissu qui naturellement = de manière physiologique possèdent des cellules souches de régénérer ce tissu. C'est vrai pour la muqueuse intestinale, c'est également le cas de la cicatrisation cutanée. Les kératinocytes épidermiques viennent rapidement combler la brèche et régénérer la peau pour refaire cette couche de manière naturelle. [...]
[...] Les myoblastes se différencient en myotube à un moment. Au moment où ces myoblaste fusionnent pour donner des mytubes, il y a une expression de la protéine myo-D1 qui correspond à ce moment-là à une transcription de gènes qui vont coder pour des formes embryonnaires des protéines contractiles ou des canaux ioniques. Quand la cellule est adulte ce ne sont plus ces FRT myo-D1 qui sont régulateurs mais ce sont d'autres facteurs. Donc le taux de myo-D1 baisse dans les cellules innervées. [...]
[...] Ces complexes de transcription et les FRT (facteurs de régulation de la transcription) permettent une courbure dans les séquences régulatrices et amorcent les unités de transcription. Ces facteurs de transcription agissent sur des gènes spécifiques. Chaque type cellulaire exprime un ensemble de gènes bien particuliers. Cette transcription d'un ensemble spécifique de gènes amène des ARNm. L'ensemble spécifique d'ARNm d'une cellule c'est ce que l'on appelle le transcriptome. Ces ARNm sont traduits et permettent la synthèse d'un ensemble spécifique de protéines appelé le protéome. [...]
[...] Cette différenciation aboutit à une morphologie, une fonction de la cellule. Cette fonction ou cette morphologie peuvent changer radicalement en fonction de certaines conditions. Le contenu en ADN est le même dans toutes les cellules. Il s'exprime de façon différentielle dans l'une ou dans l'autre et très supérieur à ce qui est nécessaire pour coder l'ensemble des protéines d'une cellule puisqu'il y a moins de de l'ADN qui correspond à des gènes. Il y 23000 gènes. Dans ce matériel génétique il y a des gènes domestiques qui vont servir à l'ensemble des cellules. [...]
[...] En générale ces cellules sont mieux différenciées que les cellule malignes. Il y a donc un lien entre la capacité de la cellule à rester différenciée ou au contraire à se diviser. Ces critères de différenciation dans les cellules cancéreuses sont utilisés pour classer les cancers. [...]
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