Le développement des amphibiens

Résumé du document

Les œufs d'amphibiens ont fait l'objet de premières approches expérimentales à la fin du XIXe siècle. L'avantage de ces œufs tient à leur grande quantité, une taille relativement grande (2 mm) qui se prête donc à des ablations de territoire, des greffes… Le développement est externe : la limite est d'ordre génétique. Ils ont un génome de très grande taille, beaucoup d'ADN. Il y a les Anoures, les Urodèles, le Xénope…

Au sein de l'ovaire, l'ovocyte d'amphibien parvenu au terme de sa croissance (2 à 3 ans) après la dernière ovogonie qui lui a donné naissance. L'ovocyte, très volumineux est entouré d'une couche de nature polysaccharidique qui est étroitement accolée à la membrane ovocytaire. ON observe une enveloppe produite par les cellules folliculaires et de membrane vitelline. C'est un ovocyte de 1er ordre avec un noyau volumineux qualifié de vésicule germinative bloqué en prophase I, il présente une structure monaxone (axe de polarité qui se marque extérieurement par l'existence d'un pôle animal).

Le pôle animal occupe le centre de la moitié de l'œuf, l'hémisphère animal. Le pôle noirâtre à l'opposé est appelé le pôle végétatif. Intérieurement cet ovocyte I montre une hétérogénéité de localisation, distribution de ses constituants, qui définit une dissymétrie structurale et moléculaire suivant l'axe pôle animal/pôle végétatif. Au sein de cet œuf, la présence de vitellus le qualifie d'hétérocyte.

Extraits

[...] Le greffon correspond au territoire présomptif du mésoderme précordal et au territoire qui formera les somites, dans un développement normal ce territoire donne le mésoderme pharyngien. Suite à cette transplantation, ils observent une double gastrulation du porte-greffe, une grastrulation en position dorsale et une autre en position ventrale (invagination du greffon). Apparition de 2 cavités archentériques. Au moment de la neurulation, outre la formation en position dorsale d'une plaque neurale dite primaire apparaît en position ventrale une 2ème plaque neurale dite secondaire. [...]

[...] Ensuite, il apparaît un asynchronisme, la durée du cycle est variable. Stade de la mi-blastula, c'est la phase de transition mi blastuléenne qui se caractérise par un allongement du cycle cellulaire : apparition des phases G1 et G2. Il y a donc transcription du génome zygotique. Jusqu'au 12ème clivage, la segmentation se faisait grâce aux protéines et ARNr produits par l'organisme maternel et accumulé lors de l'ovogenèse. La blastula comporte 8000 cellules et le blastocoele occupe tout l'hémisphère animal 7 heures après la fécondation. [...]

[...] C'est la segmentation. La segmentation Segmentation totale : holoblastique ou radiaire et égale concernant les 2 premiers clivages. Le 1er plan de clivage est méridien par l'axe pôle animal/pôle végétatif. Dans 80% des cas, il correspond au plan de symétrie bilatérale ou plan sagittal et conduit au stade de 2 blastomères. Le 2ème plan de clivage est également méridien conduisant au stade 4 blastomères. Le 3ème plan de clivage est latitudinal, décalé vers le PA conduisant au stade 8 blastomères dont 4 plus petits dans l'hémisphère animal (micromères) et plus gros dans l'hémisphère végétatif (macromères). [...]

[...] Ces molécules qui vont se localiser sur la face opposée vont donc engager les cellules qui vont se former sur cette face dans une destinée dorsale. Protéine liant : la GSK(Glycogène Synthase Kinase) ou GBP (Glycogen Binding Protein) couplée au Dsh (phosphatase). Ces 2 protéines qui se localisent du côté du CG vont prévenir de la dégradation d'un facteur de transcription appelée β-caténine. La β-caténine va activer l'expression de gènes dont les produits vont engager les cellules vers une destinée dorsale qui va donner le système nerveux. Rotation de dorsalisation : centre organisateur de croissance de Spemann. [...]

[...] Elle va activer l'expression de certains gènes, notamment XNR Nodal Related). Ils vont rendre compte de l'activité moléculaire sécrétée de type FGF/TGFB. Facteurs diffusibles : chordin, noggin, follistatin s'opposent à la signalisation de BMP. Bibliographie Biologie du développement [Texte imprimé] : le modèle amphibien Darribere, Thierry (1953- . ) / Diderot / impr Introduction à la biologie du développement [Ressource électronique] Darribere, Thierry (1953- . [...]