Le cytosquelette : description

Thèmes abordés

Cytosquelette, cellule, microfilaments, microtubules, filaments intermédiaires

Résumé du document

Les fonctions du cytosquelette sont nombreuses.
Il participe :
- au maintien de la forme de la cellule
- aux mouvements cellulaires
- dans l'organisation interne de la cellule
- au transport des organites et des vésicules dans la cellule.

Sa structure
Le cytosquelette est composé de polymères fibreux associés à d'autres protéines.

Le cytosquelette s'organise en 2 types de structure :
- structures stables
- structures dynamiques qui mettent en jeu des processus de polymérisation/dépolymérisation.

On distingue 3 types de polymères fibreux :
- les microfilaments
- les microtubules
- les filaments intermédiaires.

Extraits

[...] Ceci par relâchement des liaisons latérales. Cela se traduit au niveau du microtubule par la rupture progressive du centrosome. On observe la formation d'oligomères incurvés. Pour les microtubules, la décroissance se fait par l'extrémité + uniquement, c'est là que se trouve l'instabilité dynamique parce que l'extrémité est protégée de la dépolymérisation par le centrosome. En ME, on peut observer très facilement cette instabilité dynamique. Quand la coiffe de GTP est présente, on observe des protofilaments bien droits. Quand il y a perte de cette coiffe de GTP, on observe des oligomères incurvés avec des anneaux et rupture progressive du microtubule Drogues affectant les microtubules 2 types de molécules peuvent modifier les microtubules : le taxol peut se lier à l'extrémité + du microtubule empêchant les échanges avec les hétérodimères libres. [...]

[...] Ce retour s'effectue grâce aux microtubules. Le transport se faisant en sens inverse, les protéines motrices utilisées sont de type dynéine. Déplacement des chromosomes Il a lieu pendant la division cellulaire. Les propriétés des microtubules qui seront utilisées ce sont : l'instabilité dynamique l'activité des protéines motrices. Les étapes importantes pour les microtubules ce sera au moment de l'installation du fuseau mitotique et lors de la séparation des 2 jeux de chromosomes dans les cellules filles Microtubules stables Les microtubules stables sont des structures pluritubulaires. [...]

[...] Ces formes T favorisent la poursuite de la polymérisation. Les concentrations critiques sont différentes aux 2 extrémités : du côté de l'extrémité la vitesse d'addition des sous-unités est lente donc l'hydrolyse de l'ATP a le temps d'arriver à l'extrémité. On aura donc à l'extrémité plusieurs sousunités de forme D. Ces formes D sont favorables à la dépolymérisation. À l'inverse, du côté de l'extrémité la vitesse d'addition des sous-unités est rapide donc l'hydrolyse de l'ATP n'a pas le temps d'arriver à cette extrémité donc on trouve plusieurs sous-unités de forme T qui sont favorables à la polymérisation. [...]

[...] Cette hydrolyse lente a 2 conséquences. L'hydrolyse s'effectue seulement un certain temps après l'incorporation du monomère dans le polymère donc la polymérisation n'est pas ATP dépendante. Dans le polymère on trouve 2 formes de sous-unités d'actine : des sous-unités liant l'ATP forme T des sous-unités liées à l'ADP forme D. Dans le monomère on ne trouve qu'une seule forme de sous-unités, celles liées à l'ATP. Or les formes D présentent des liaisons faibles avec le reste du polymère donc elles favorisent la dépolymérisation. [...]

[...] On parle de filaments fins. Les microfilaments d'actine ont leur extrémité + au niveau des disques Z. les disques sombres sont constitués par les filaments de myosine. Ce sont les filaments épais avec les têtes de myosine aux 2 extrémités. Le disque Z est constitué de 2 protéines : l'α-actinine la protéine Cap Z C'est un assemblage stable. Les filaments épais de myosine ont une longueur constante et sont reliés au disque Z par un réseau de protéines appelés titine. [...]