Le cycle cellulaire - publié le 25/03/2009

Résumé du document

L'entrée en prophase se fait par l'activation des complexes MPF (cycline B-cdk 1)
Ce complexe va s'accumuler pendant la G2 et devient actif en début de mitose. C'est une cascade de phosphorylation par le MPF qui permet de déclencher ces différents événements.

Les chromosomes répliquaient s'individualisent, se condense
Les centrosomes ont été dupliqués juste avant la mitose (...)

Extraits

[...] Il faut beaucoup d'énergie pour dupliquer son ADN, elle ne se lancera pas dans le cycle si elle n'en a pas envie La cellule va intégrer un certain nombre de signaux exogènes et endogènes (hormones, facteurs de croissance, nombre de nutriments) qui va lui permettre ou non de déclencher le processus - est-ce que j'aurai la place de me diviser ? Cela va dépendre de son interaction avec la matrice extracellulaire et les autres cellules Les cellules à confluence (sur les boîtes de pétri) = pas de division = inhibition par confluence - puis-je passer à la prochaine étape ? est-ce que l'étape précédente est terminée ? [...]

[...] Check-point mitotique La vérification que tous les chromosomes sont attachés de manière bipolaire aux fuseaux mitotique Si les chromosomes sont mal attachés au niveau du fuseau = problème dans la ségrégation des chromosomes = une cellule aura trop de chromosomes et l'autre en aura pas assez = maladie très grave comme la trisomie 21 II. Mécanisme en détail des différents points de contrôle Mise en évidence des protéines impliquées dans le déclenchement de la mitose sur des cellules embryonnaires car elles se divisent très rapidement A. [...]

[...] Check-point G1/S Point de départ du cycle cellulaire La cellule reçoit les informations sur : - sa taille - la quantité de nutriments - des signaux exogènes (cytokines, facteurs de croissance) - des signaux endogènes (signalisation lié à des endommagements de l'ADN, nombre de divisions de la cellule) Si le nombre de divisions est trop important, la cellule recevra l'ordre de s'arrêter de diviser, malgré la présence de facteurs de transcription. (Entrée de la cellule emphases G0) b. Check-point intra S Phase de grande fragilité, car l'ADN est obligé d'enlever ces interactions protéiques avec la chromatine est donc l'ADN devient plus accessible à des nucléaires est donc été cassure. [...]

[...] Expérience à propos de cdc 2 : - gène Cdc 2 mutés = température non permissive = bloquée en phase G2 - gène Cdc 2 mutés = température permissive = cellule poursuit son cycle - gène Cdc 2 sauvage = température non permissive = cellule poursuit son cycle B. La mitose La mitose = deux phénomènes : - caryocinèse (division du noyau = prophase, métaphase, anaphase, télophase) - cytocinèse ou cytodiérèse ou cytokinèse a. prophase L'entrée en prophase se fait par l'activation des complexes MPF (cycline B-cdk Ce complexe va s'accumuler pendant la G2 et devient actif en début de mitose. C'est une cascade de phosphorylation par le MPF qui permet de déclencher ces différents événements. [...]

[...] La sortie de la mitose Le complexe APC est associé a CDH1 qui va dégrader la cycline B par ubiquitinisation Cdk1 n'est donc plus activée du coup plus de phosphorylation de MPF = arrêt de la mitose C. La transition G1/S En phase G1 tous les gènes nécessaires en phase S sont inactifs (en particulier ceux de la réplication) La transition G1/S va servir à activer des facteurs de transcriptions qui devront activer les gènes. Ces facteurs de transcriptions appartiennent à la famille E2F Durant G1 = E2F est inhibé par la protéine RB = pas de réplication de l'ADN = les gènes sont OFF Activation d'E2F : - Association de cdk 4 avec la cycline D - phosphorylation de cdk 4 par la protéine CAK - le couple cdk 4 cycline D est actif - hyperphosphorylation de la protéine RB par le couple - RB ne peut plus inhiber E2F - E2F est donc actif - E2F rend les gènes ON (Le couple cdk 2 cycline E : phosphoryle la protéine RB) Contrôle de l'activation d'E2F : - p15/p16 = empêchent l'association de cdk 4 avec la cycline D - p21/p27 = inhibent la protéine CAK - il faut une grande quantité de cdk 4 activaient et donc de E2F active pour passer en phase S III. [...]