Biologie cellulaire, cellule humaine, cellule, biochimie, mitose, spindle assembly checkpoint, crossing-over, méiose
Quelques objectifs de l'enseignement de biologie cellulaire :
• Décrire les principales structures et fonctions de la cellule humaine
• Décrire les principales régulations et relations moléculaires existant entre les différents compartiments cellulaires
• Aboutir à une vue intégrée de la cellule : entité tridimensionnelle et vivante
Ces objectifs sont atteints grâce à l'utilisation de nombreuses technologies :
• De biochimie (isolement, purification des molécules, études des métabolismes…) (UE 1)
• De biologie moléculaire (étude de la synthèse de l'ADN, des ARN) (UE 1)
• De microscopie photoniques et électroniques permettant la visualisation des structures et des molécules dans des cellules vivantes ou fixées (mortes)
[...] (Schéma croix vertes et violettes) Le collagène de type IV est le constituant principal des lames basales Les protéoglycanes Glycosaminoglycanes liés de manière covalente à des protéines Les protéoglycanes s'associent en agréagats volumineux La plupart d'entre eux sont localisés dans la matrice extracellulaire. Ils participent à la structure de la matrice extracellulaire Exemple : le protéoglycane dénommé agrégan confère au cartilage des propriétés de résistance Structure des intégrines (Schéma gros bâtons roses) Rôle des intégrines Les intégrines permettent l'adhérence des cellules aux composants de la matrice extracellulaire. [...]
[...] La microscopie à fluorescence identifie les molécules et les localise précisément dans le volume cellulaire Principaux modes d'observation en microscopie électronique Contraintes de la microscopie électronique : Très faible pouvoir de pénétration des électrons dans l'air et dans la matière (quelques nm). Les échantillons sont placés dans une enceinte dans laquelle : Règne un vide très poussé Les électrons sont fortement accélérés (10 à 300kV) Conséquences : Grande complexité des microscopes électroniques Longue préparation des objets biologiques avant leur observation Préparation des échantillons pour le MET Fixation Par le formol (ponte les protéines) et l'acide osmique (se lie aux lipides). [...]
[...] Bourgeonnement des vésicules Recouvertes d'une revêtement protéique : clathrine ou cavéoline ou ARF-FAPP + GTP b. Perte du revêtement : La vésicule devient lisse pour transport et fusion c. [...]
[...] In vivo Amélioration Avantages de la GFP : La GFP est remarquablement stable : T [...]
[...] La fluidité des lipides dépend des interactions de type « Van der Walls », c'est-à-dire des forces de cohésion entre les acides gras. Ces forces dépendent : De la longueur des acides gras Du degré d'insaturation des acides gras (nombre de doubles liaisons) La cohésion est grande si les acides gras sont à longues chaînes et/ou saturés. [...]
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