Le contrôle de l'expression du génome

Thèmes abordés

Santé - médico-social, épigénétique, cycle cellulaire, biologie, expression du génome, spermiogenèse, ARNm Acide RiboNucléique messager, gène homéotique, réponse cellulaire, AMPc Adénosine MonoPhosphate cyclique, adénylate cyclase, activité protéique, signal extracellulaire, cellule de Sertoli, adrénaline, glucagon, insuline, biologie cellulaire, facteur paracrine, transcription des gènes, éristème floral, FGF8 Fibroblast Growth Factor 8, FGF10 Fibroblast Growth Factor 10, gène Hox, règle de colinéarité, séquence nucléotidique, épigénome, traduction de l'ARNm, export de l'ARNm, maturation de l'ARNm, communication hormonale, hydrolyse du glycogène

Résumé du document

Le contrôle de l'expression du génome implique différents mécanismes de régulation. Le contrôle du cycle cellulaire dépend de signaux extracellulaires et de facteurs internes. Les hormones agissent également en contrôlant la transcription des gènes impliqués dans la spermiogenèse et l'identité du méristème floral. Les facteurs paracrines agissent sur les cellules proches en libérant des protéines diffusibles comme FGF10 et FGF8, qui stimulent l'activité mitotique et la différenciation proximo-distale du bourgeon de membre. Les gènes homéotiques sont des gènes contrôlant l'identité des organes et leur développement.

Extraits

[...] Les facteurs paracrines contrôlent l'expression de certains gènes. Ces gènes sont appelés des gènes homéotiques. Remarque : Le monoxyde d'azote constitue un facteur paracrine libéré par les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins, mais qui ne contrôle pas l'expression du génome. Il provoque la relaxation des cellules musculaires lisses et donc une vasodilatation diminuant ainsi la PAM. Les gènes homéotiques : Les gènes homéotiques sont des facteurs internes à la cellule dont l'expression pour certains est engendrée par des facteurs paracrines. [...]

[...] Ainsi, cela met en évidence le caractère « public » de la communication hormonale, mais elle n'en reste pas moins spécifique en raison de la complémentarité physique et chimique de l'interaction protéine-ligand. Le glucagon se fixe sur un récepteur dit RCPG et enclenche une cascade de réactions menant à l'augmentation de l'activité de l'adénylate cyclase et donc d'une augmentation de la production d'AMPc. L'AMPc catalyse quant à lui un phosphate kinase qui catalyse la phosphorylation du glycogène phosphorylase. Ainsi, la production de G1P est augmentée par hydrolyse du glycogène. La réponse cellulaire due à la fixation de l'adrénaline sur le récepteur. [...]

[...] L'environnement en particulier l'alimentation peut modifier l'épigénome. Ainsi, l'épigénétique est adaptative. ARNm Le contrôle de la maturation de l'ARNm Épissage alternatif Le contrôle de l'export de l'ARNm Le contrôle de la stabilité de l'ARNm : Les petits ARN sont formés à l'issue de la transcription. Ils sont segmentés par des enzymes et le segment final peut se fixer par complémentarité à des ARNm. Si la reconnaissance est parfaite, l'ARNm est dégradé par une enzyme. Si elle est partielle, il ne peut y avoir de traduction de l'ARNm en question. [...]

[...] Elle est synthétisée dans la feuille et est ensuite transportée par la sève élaborée jusqu'à l'apex de la tige. Elle s'associe avec FD, un FTS, ce qui déclenche l'expression de SOC1, activant lui-même les gènes contrôlant l'identité du méristème floral. FT est un facteur externe éloigné de son compartiment de fonctionnement. FT semblerait être une hormone. Ainsi FT contrôle la transcription des gènes contrôlant l'identité du méristème floral. Remarque : Il existe de nombreuses hormones (adrénaline, glucagon, insuline . mais elles ne contrôlent pas l'expression du génome. [...]

[...] Ils engendrent une cascade d'activation impliquant la traduction de facteur de transcription qui contrôle la transcription de gènes intermédiaires. Les gènes homéotiques contrôlent la transcription. L'épigénétique : Il s'agit de l'étude des mécanismes modifiant de manière réversible, adaptative et transmissible l'expression des gènes sans en changer la séquence nucléotidique. Il existe : la modification covalente et réversible des radicaux des AA des histones (exemple : acétylation de la lysine qui entraîne la perte de la charge positive ; Ainsi, la fixation des histones sur l'ADN n'est plus possible. [...]