Génétique moléculaire : expression de l'information génétique

Résumé du document

La synthèse d'une protéine nécessite que les acides aminés spécifiques qui la constituent soient assemblés dans un ordre précis. L'information nécessaire à cette synthèse se trouve dans les gènes. L'expression d'un gène conduit à la biosynthèse d'une protéine et se fait en deux étapes, la transcription et la traduction.

Le lieu de synthèse des protéines est le cytoplasme de la cellule. L'information génétique codée dans l'ADN se trouve dans le noyau. La taille trop importante des molécules d'ADN ne leur permet pas de traverser les pores de la membranaire nucléaire (...)

Extraits

[...] Cette synthèse se réalise à partir des ribonucléotides contenus dans le nucléoplasme. Les ribonucléotides sont des molécules constituées de trois éléments : une molécule d'acide phosphorique, une molécule de ribose et une base azotée C ou G). Il n'y pas de thymine dans la molécule d'ARN, elle est remplacée par l'uracyle. L'information génétique est conservée car la séquence des nucléotides de l'ARNm est imposée par celle de l'ADN dans le respect de la complémentarité des bases. L'ARNm est une molécule simple brin et ne forme pas de double hélice Comment fonctionne le code génétique ? [...]

[...] Par suite du décalage, il peut apparaître un codon-stop et la traduction s'interrompt précocement. Le polypeptide est plus court et généralement non fonctionnel. Si le nombre de nucléotides perdus ou insérés est un multiple de les conséquences sont variables. Il n'y a pas dans ce cas de décalage du cadre de lecture de l'ADN, mais le polypeptide codé présente une perte ou un gain de quelques acides aminés. Cela peut n'avoir aucune conséquence sur l'activité du polypeptide ou au contraire le modifier profondément. [...]

[...] Une délétion ou une insertion de nucléotides : un ou plusieurs nucléotides sont supprimés ou ajoutés à la séquence nucléotidique. La succession des triplets de l'ADN diffère alors de la séquence de référence à partir de la délétion ou de l'insertion. Les conséquences de ces mutations sur la séquence polypeptidique sont variables et on peut distinguer plusieurs cas (voir tableau ci-dessous) : Conséquences de la substitution d'un nucléotide Les deux polypeptides sont identiques. Ce phénomène se produit par suite de la redondance du code génétique, le nouveau triplet obtenu après mutation conduit au même acide aminé : par exemple TGG pour le codon d'origine et TGT pour le codon muté, qui correspondent tous deux à la thréonine. [...]

[...] Les acides aminés s'enchaînent les uns aux autres par une liaison peptidique pour former une chaîne polypeptidique. Cette phase requiert la présence dans le cytoplasme de la cellule d'outils complémentaires : Des ARN de transfert (ARNt) : petites molécules d'ARN comportant 2 sites de fixation, l'un pour un acide aminé spécifique, l'autre appelé anticodon pour la fixation sur un codon de l'ARNm. Le rôle des ARNt est donc de transporter les acides aminés jusqu'à l'ARNm et d'assurer leur mise en place dans le respect du code génétique. [...]

[...] Génétique moléculaire : expression de l'information génétique La synthèse d'une protéine nécessite que les acides aminés spécifiques qui la constituent soient assemblés dans un ordre précis. L'information nécessaire à cette synthèse se trouve dans les gènes. L'expression d'un gène conduit à la biosynthèse d'une protéine et se fait en deux étapes, la transcription et la traduction Comment se déroule la transcription du gène ? Le lieu de synthèse des protéines est le cytoplasme de la cellule. L'information génétique codée dans l'ADN se trouve dans le noyau. [...]