Les cellules du système immunitaire

Résumé du document

Nous sommes entourés d'un nombre invraisemblable d'agents infectieux contre lesquels nous avons développé un système de défense très complexe et très efficace qui constitue notre immunité. Nous possédons dès notre naissance des moyens de défense qui sont donc naturels et innés et qui s'attaquent à tous les pathogènes quels qu'ils soient dès qu'ils se présentent. Par ailleurs, si un microbe a pu pénétrer dans notre organisme, nous fabriquons des anticorps spécifiquement dirigés contre lui, après quelques jours et représentent donc une immunité acquise.
Il existe des agresseurs vivants tels que les virus, bactéries, champignons, parasites unicellulaires et pluricellulaires. Les autres agresseurs sont des allergènes, organiques, physiques, toxiques, polluants. On rencontre de 80 à 100 pathogènes par jour.

Extraits

[...] - Les signaux de régulation de la transcription sont indispensables. - Les mutations touchent environ 2kb en amont du promoteur. - Il n'est pas spécifique du réarrangement VDJ. - Les 4 bases sont mutées (transition/transversion: et il y a des délétions et des insertions. [...]

[...] Chaque segment V porte un promoteur. Il existe deux séquences régulatrices dans l'introns des gènes d'Ig Mécanisme moléculaire du réarrangement Signaux de recombinaison Facteurs spécifiques aux cellules lymphoïdes Facteurs ubiquitaires Action de RAG-1 et RAG-2 Ces enzymes reconnaissent les signaux RSS, permettent leur rapprochement et leur clivage Hypermutation somatique des gènes des immunoglobulines Une fois qu'un gène fonctionnel codant pour une région variable d'Ac est formé, il va subir une diversité supplémentaire dans cette région variable par un processus appelé hypermutation somatique HYPERMUTATIONS SOMATIQUES Les mutations somatiques des gènes d'immunoglobulines sont des modifications introduites dans les séquences codant pour les régions variables des chaînes lourdes et légères des Immunoglobulines au cours de la différenciation des cellules B. [...]

[...] première piste : la cellule NK reconnaît une sorte de PAMP à la surface de ces cellules . deuxième piste : la cellule NK perçoit l'absence d'une structure normalement présente sur les cellules de l'organisme La diversité des anticorps est sous la dépendance de trois paramètres le réarrangement des gènes d'immunoglobulines l'hypermutation somatique la recombinaison isotopique (switch) Première étape de la diversité Combinatoire des éléments géniques J. Imprécision de la jonction. Addition aléatoire de nucléotides par la terminale transférase. Le réarrangement crée un large répertoire de cellules B naïves reconnaissant l'antigène avec une faible affinité. [...]

[...] On prend une population CD34, on irradie le patient pour tuer les cellules et on réinjecte les CD34 pour restaurer toutes les cellules sanguines. Chez ces patients certains ont à nouveau un cancer donc on ne peut pas uniquement se baser sur les marqueurs CD34+. On possède environ cellules souches par kilo. Cytologie des cellules de la moelle osseuse Résultats normaux Après la naissance, l'hématopoïèse normale humaine a lieu dans la moelle osseuse. Les cellules souches totipotentes peuvent être à l'origine de toutes les lignées hématopoïétiques. [...]

[...] Les cellules souches ne sont pas identifiables morphologiquement. Les cellules souches possèdent le marqueur immunologique CD34. Les cellules souches conservent leur capacité de reconstitution de l'hématopoïèse après congélation à - 196°. Les progéniteurs sont explorés par des techniques de culture. Les précurseurs sont les premières cellules morphologiquement identifiables de chaque lignée. Les précurseurs sont explorés par le myélogramme et la biopsie ostéo-médullaire. L'Hématopoïèse assure une production quantitativement importante de cellules sanguines. [...]