Les cellules et organes du système immunitaire

Résumé du document

Toutes les cellules du système immunitaire proviennent des cellules souches hématopoïétiques qui se trouvent dans la moelle osseuse. Le sort de ces cellules est soit la différenciation, soit l'« auto-renouvellement ». Elles sont à l'origine de 2 lignées :
- lignée lymphoïde (lymphocytes)
- lignée myéloïde (granulocytes et phagocytes)

Ces 2 lignées ont des réponses immunitaires complémentaires. Elles dérivent d'une cellule souche unique hématopoïétique : une cellule souche mère pluripotente forme plusieurs cellules souches unipotentes qui auront donc une direction donnée (elles appartiendront à une lignée). Ces cellules se multiplient très vite et sont douées d'une plasticité : elles s'adaptent. Elles vont s'orienter vers une lignée après avoir reçu des signaux. Les cellules souches de la moelle osseuse sont en contact avec les cellules stromales (de soutient osseux), les interleukines IL et des facteurs de croissance CSF ; c'est ce qui va permettre le signal.

Extraits

[...] Enfin, environ 10% passe vers les organes lymphoïdes tertiaires. Un lymphocyte fait un circuit complet de 1 à 2 fois par jour. Ce processus de recirculation est important car il augmente la probabilité qu'un lymphocyte rencontre un antigène dont il est spécifique. Ce trafic est contrôlé par un grand nombre de facteurs chimiques. [...]

[...] Les cellules souches de la moelle osseuse sont en contact avec les cellules stromales (de soutien osseux), les interleukines IL et des facteurs de croissance CSF ; c'est ce qui va permettre le signal Remarquons que les cellules souches desquelles découlent ces deux lignées sont des cellules rares, difficiles à purifier et à cultiver. Les cellules immunocompétentes présentent à leur surface différents marqueurs ; il y a plusieurs exemplaires de chacun de ces marqueurs. Toutes les molécules CD (Cluster of Differenciation) appartiennent à la superfamille des immunoglobulines. Ce sont des protéines transmembranaires. [...]

[...] V et J pour ( et D et J pour C'est un système multiallélique : 50 gènes pour V gènes pour D gènes pour J Les réarrangements ont lieu au hasard lors de la maturation dans le thymus ce qui induit une grande diversité du répertoire T (109 spécificités) ; notre organisme est donc capable de reconnaître tous les antigènes même si une seule spécificité correspond à un antigène donné Il y a 2 types de LT : - Les LT auxiliaires = LTH (helper) = TCD4+ ; ils sont impliqués dans la coopération cellulaire. - Les LT cytotoxiques = LTC = TCD8+ ; ils interviennent dans la destruction des cellules infectées ou étrangères par des mécanismes variés : nécrose ou apoptose. Remarquons qu'il y a 2 TH pour 1 TC. Ces cellules sont porteuses des marqueurs CD3 et CD4 ou CD8. Les lymphocytes B Les LB vont devenir matures dans la moelle osseuse. Chaque cellule B est programmée génétiquement pour produire un récepteur de surface spécifique à un antigène particulier. [...]

[...] Elles vont cependant avoir un grand rôle de défense innée Ce sont en fait de gros lymphocytes granuleux qui présentent une forte activité cytotoxique naturelle vis-à-vis de beaucoup de cellules cancéreuses (ou tumorales) et ceci en absence de toute immunisation préalable par la tumeur ; la réponse se fera très rapidement On va retrouver ces cellules dans les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses ; on pourra ainsi les trouver en abondance dans la muqueuse utérine lors de la gestation. Ces Lymphocytes sont les acteurs du rejet, de l'avortement immunitaire. [...]

[...] Chez les mammifères il y a 2 organes primaires : le thymus et la moelle osseuse. Le thymus C'est un organe qui se forme au cours de la gestation. Les cellules précurseurs des LT viennent des cellules souches dans la moelle et migrent vers le thymus pour se différencier en LT matures. Le rôle du thymus a été découvert par hasard par Jacques Miller qui avait réalisé une ablation de celui-ci sur des souris avant la naissance. Il remarqua une baisse de l'efficacité du système immunitaire ainsi qu'une diminution du nombre de lymphocytes T circulant. [...]