Fiches de SVT niveau Lycée (Terminale S) sur l'étude du génome et des innovations génétiques et sur l'origine et les conséquences des brassages génétiques.
[...] - Définir la notion de famille multigénique Je dois savoir faire : - Retrouver la mutation à l'origine d'une modification de la séquence polypeptidique - Détecter une mutation - Retrouver et schématiser l'histoire évolutive permettant d'aboutir à une famille multigénique à partir d'un gène ancestral Exercice type BAC : Déterminer l'histoire évolutive de ce gène. Voici le tableau des similitudes entre les séquences de nucléotides. α γ, δ sont quatre allèles de quatre gènes différents. Réponse : Toutes ces séquences présentent plus de de similitudes. [...]
[...] Dérive génétique : modification aléatoire des fréquences alléliques reposant sur l'échantillonnage au hasard des gamètes. Duplication : mutation provoquant l'apparition d'une copie d'un gène en un autre endroit du génome. Par sa répétition, phénomène à l'origine de famille multigénique et donc responsable de la complexification du génome au cours de l'évolution. Famille multigénique : ensemble des gènes apparentés, dit homologues car présentant des similitudes de séquence. Ces gènes sont issus d'une série de duplications et de divergence d'un gène ancestral. [...]
[...] Donc ce sont des gènes homologues. Tous ces gènes forment une famille multigénique. Ils sont donc issus d'un gène ancestral pour un mécanisme de duplications et de mutations. Plus le pourcentage de similitude entre deux gènes est grand, plus la duplication est récente. [...]
[...] Il y a donc eu brassage intra- chromosomique Les gènes sont donc liés. Chap 3 _ L'apport de l'étude du génome : les innovations génétiques Chap 3 _ L'apport de l'étude du génome : les innovations génétiques Phénotype : Caractéristiques d'un individu résultant de l'expression de son génotype et des interactions avec l'environnement. Il est défini à différents niveaux : moléculaire ( protéine), cellulaire, biochimique et macroscopique (organisme) Test-cross : Méthode d'analyse génétique consistant à croiser un individu dont on veut déterminer le génotype avec un homozygote récessif pour les gènes concernés. [...]
[...] Mutation non-sens : mutation d'un gène qui a pour conséquence l'apparition d'un codon stop au niveau de l'ARNm et donc l'arrêt prématuré de la synthèse de la protéine correspondante. Exemple de rédaction d'un exercice classique de BAC. Voici les résultats obtenus sur la descendance d'un individu F1 et d'un individu F2 double récessif. Réponse : On observe 4 phénotypes différents. Le croisement effectué est un test cross (individu dont on cherche à déterminer e phénotype avec un individu double récessif). Par définition, les allèles du parent doubles récessifs ne s'exprime pas. [...]
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