Cours de biologie de terminale portant sur la stabilité du caryotype. Qu'est-ce qu'un cycle de développement ? Comment la stabilité du caryotype d'une espèce est maintenue ? Comment interviennent la méiose et la fécondation dans cette stabilité ?
[...] La phase haploïde est dominante en temps. On parle d'organisme haploïde. Conclusion : le cycle biologique de tous les êtres vivants qui se reproduisent de façon sexuée comporte 2 phases séparées par la méiose et la fécondation qui apparaissent comme des mécanismes conservateurs permettant le maintien du nombre de chromosomes d'une génération à l'autre La méiose Les cellules qui subissent la méiose : - chez les animaux : les gamètes - chez les plantes : les grains de pollen (mâle), les gamètes (femelle) - chez les champignons, fougères, algues : les spores 3. [...]
[...] Comment la stabilité du caryotype d'une espèce est maintenue ? 1. Notion de cycle de développement a. Cellule diploïde et cellule haploïde Cellules somatiques toutes les cellules sauf les cellules sexuelles) On peut regrouper les chromosomes en paires de chromosomes homologues même taille, même structure). Une cellule somatique possède donc deux lots d'informations génétiques ; elle est donc diploïde. 2n=46 paires = 46 chromosomes) Cellules sexuelles Une cellule sexuelle possède 23 chromosomes (un chromosome de chaque paire) donc un lot d'informations génétiques ; elle est donc haploïde. [...]
[...] Les cellules filles sont donc génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère. Toutes les cellules de l'individu sont donc diploïdes et ont le même programme génétique, sauf les gamètes qui sont haploïdes. méiose = mécanisme qui permet de passer de 2n à n chromosomes. La fécondation rétablit la diploïdie. Chez l'homme, comme chez la plupart des êtres vivants, la méiose précède la fécondation. L'organisme est donc diploïde et la phase diploïde est dominante en temps. c. Cycle biologique d'un organisme haploïde Chez un champignon, l'organisme est un mycélium constitué de filaments. [...]
[...] Elle réunit deux lots haploïdes de chromosomes. La cellule zygote retrouve donc 2n chromosomes. Chez les haploïdes, il n'y a pas de gamète individualisé. La fécondation correspond à l'union de deux lots haploïdes appartenant à 2 cellules somatiques Anomalie et répartition des chromosomes Cas : certains caryotypes montrent des anomalies du nombre de chromosomes : soit une trisomie (un chromosome supplémentaire), soit une monosomie (un chromosome manquant). Causes : la plupart de ces anomalies proviennent d'accident de méiose, c'est-à-dire soit : - d'une non-disjonction des chromosomes de la paire concernée en anaphase I - d'une non-disjonction des chromatides des chromosomes. [...]
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