On distingue 2 types de mort cellulaire :
- L'apoptose enclenchée par la cellule elle-même (suicide)
- La nécrose due à une liaison de la cellule par l'extérieur (meurtre)
Historique : Avant la mort cellulaire était vue comme mauvaise mais on découvre par la suite que la mort cellulaire peut être bénéfique pour la cellule. En 1972, 3 scientifiques reçoivent le prix Nobel pour avoir décrit le phénomène de l'apoptose
(...)
[...] Entre 50 et 70 milliards de cellules meurent chaque jour par apoptose. Pour mettre en place une apoptose : on allume ou on éteint des protéines par phosphorylations ou déphosphorylations. Les voies de signalisation impliquées dans le contrôle de l'apoptose mettent en jeu des mécanismes de natures très diverses : - Phosphorylations - Régulations transcriptionnelles - Séquestrations ou libération de certains compartiments cellulaires - Interactions protéines/protéines homotypiques ou hétérotypiques - Agrégations - Changement de conformation - Dégradation par le protéasome - Clivage protéique Contrairement à la phosphorylation qui est un phénomène réversible, Le clivage protéolytique qui conduit à l'activation de caspases est un phénomène irréversible. [...]
[...] Il y a libération du contenu dans la cellule qui peut être toxique pour elle et pour ses voisines. Photos de cellules apoptotiques en culture : Phénomène d'apoptose : changements de conformation : réorganisation complète du noyau et une fragmentation de l'ADN et donc de la cellule en petites vésicules. III. IMPLICATIONS PHYSIOPATHOLOGIQUES 1. Apoptose physiologique Exemple du remodelage des membres : Au début le membre se forme avec des cellules partout. Lorsque les doigts se différencient, il reste des membranes entre eux. [...]
[...] Comment fais la cellule pour choisir si elle meurt ou pas ? C'est l'équilibre entre les signaux qui lui disent de mourir et ceux qui lui disent de vivre qui permettent à la cellule de choisir C'est-à- dire entre le complexe DISC et c-FLIP (inhibe les caspases initiatrices). Mise en compétition du système pro-apoptotique et anti-apoptotique. Les récepteurs de mort cellulaire sont très régulés, ils subissent des glycosylations, ils peuvent ne pas être exprimé par la cellule et leur expression peut être induite lorsque la cellule a subit un dommage. [...]
[...] Les récepteurs de mort cellulaire se trimérisent au moment de l'arrivée du ligand. Les protéines adaptatrices ont-elles mêmes un domaine DD ce qui leur permet d'être reconnue par le récepteur trimérisé. Soit on induit la mort par apoptose par recrutement d'une protéine de la voie extrinsèque soit on recrute une protéine qui induit une voie de signalisation qui a un rôle inverse de survie de la cellule. Une fois que le récepteur de mort cellulaire est activé, on active des protéines qui ont un rôle anti-apoptotique. [...]
[...] Lorsque la mitochondrie n'est pas touchée par des modifications, aucun problème, les pores mitochondriaux sont fermés. La perméabilité des membranes de la mitochondrie est très contrôlée. La membrane externe est percée de petits pores : les porines : canaux anionique voltage dépendant qui vont en fonction de leur état (ouvert ou fermé) induire l'apoptose. Si les signaux de survie ne font plus le poids face aux signaux de mort : il peut y avoir ouverture des canaux, libération de facteurs et libération de caspases initiatrices avec le domaine CARD dans leur pro-domaine. [...]
Source aux normes APA
Pour votre bibliographieLecture en ligne
avec notre liseuse dédiée !Contenu vérifié
par notre comité de lecture