L'information génétique est portée par les chromosomes contenus dans le noyau de chaque cellule. Leur nombre est caractéristique de l'espèce. Le maintien de ce bagage chromosomique, transmis de génération en génération par la reproduction sexuée, est assuré par deux processus biologiques fondamentaux et complémentaires : la méiose et la fécondation.
Chez les êtres vivants présentant une reproduction sexuée, les différentes phases de la vie s'organisent selon un cycle de développement, ou cycle de reproduction. Celui-ci correspond à une succession bien précise d'événements grâce auxquels le nombre de chromosomes propre à chaque espèce (spécifique) est maintenu constant (...)
[...] Activité : Questions : Analyse des docs. 2 et 3 p.116 et 117 Réponses : La trisomie 21 peut provenir d'une non- disjonction de la paire de chromosome 21 au cours de l'anaphase I de la méiose : dans ce cas, il se forme un gamète qui comporte deux chromosomes 21. Après la fécondation, la cellule œuf est donc porteuse d'une trisomie 21 .Mais il est également possible qu'une anomalie intervienne au cours de l'anaphase II de la méiose : par exemple si les deux chromatides du chromosome 21 ne se séparent pas dans les deux cellules -filles mais restent toutes les deux dans l'une d'entre-elles .On a alors également un gamète qui comporte deux chromosomes 21. [...]
[...] Leur nombre est caractéristique de l'espèce. Le maintien de ce bagage chromosomique, transmis de génération en génération par la reproduction sexuée, est assuré par deux processus biologiques fondamentaux et complémentaires : la méiose et la fécondation. I : Le cycle de développement et le maintien du nombre de chromosomes Chez les êtres vivants présentant une reproduction sexuée, les différentes phases de la vie s'organisent selon un cycle de développement, ou cycle de reproduction. Celui-ci correspond à une succession bien précise d'événements grâce auxquels le nombre de chromosomes propre à chaque espèce (spécifique) est maintenu constant. [...]
[...] L'anaphase I est caractérisée par la disjonction indépendante (ou ségrégation indépendante) des paires de chromosomes homologues : c'est bien sûr le résultat de la disposition indépendante des chromosomes d'origine paternelle et maternelle lors de la métaphase I. Télophase I En général, elle est réduite puisqu'il n'y a pas de décondensation des chromosomes ni de réapparition de l'enveloppe nucléaire Il y a simplement une cytodiérèse c'est-à-dire une division du cytoplasme aboutissant à la formation de deux cellules - filles haploïdes dont le noyau, par conséquent, ne renferme plus que n chromosomes à deux chromatides, d'où un taux d'ADN qui reste de 2q pour chaque noyau- fils. [...]
[...] En revanche, chez le champignon ascomycète Sordaria, la méiose se situe juste après la fécondation et forme les ascospores. Le cycle est dit haplo phasique ou à phase haploïde dominante. La phase diploïde est réduite à la cellule œuf qui subit immédiatement la méiose et donne des cellules haploïdes qui, par mitoses successives, construisent un organisme adulte haploïde .La méiose se trouve donc, dans ce cas, dissociée du processus générateur des gamètes. (cf. schémas) II La méiose et la fécondation La reproduction sexuée repose sur deux phénomènes alternatifs et compensateurs qui permettent le maintien du nombre de chromosomes : la méiose et la fécondation La méiose La méiose est le phénomène inverse de la fécondation. [...]
[...] Conséquence : triploïdie. Bilan : La méiose et la fécondation peuvent présenter des disfonctionnement .Les conséquences, en général, graves de ces anomalies montrent l'importance du maintien d'un caryotype stable. (Notion de stabilité) .La non-viabilité des zygotes ou des embryons porteurs d'anomalies chromosomiques est un facteur très important du maintien du caryotype de l'espèce IV : Conclusion La méiose et la fécondation permettent le maintien du caryotype propre à l'espèce, de générations en générations aussi bien chez les Haploïdes que chez les Diploïdes. [...]
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