Stabilité, variabilité du génome et évolution

Résumé du document

Cours de niveau terminale S complet, bien illustré et en accord avec le nouveau programme de SVT, réalisé à partir de notes prises en classe. Idéal pour les révisions du bac, le plan est apparent, ce qui est un atout majeur pour préparer la restitution organisée de connaissances. De nombreux schémas expliquent les mécanismes fondamentaux, et un schéma bilan vous aidera à vérifier si vous maîtrisez l'ensemble de cette partie. Enfin plusieurs tableaux de croisement vous sont fournis, utiles pour préparer les exercices de type II de l'épreuve.

Extraits

[...] Elle est dite décalante. II Notion de famille multigénique. Ces trois gènes sont homologues car ils présentent une structure proche que l'on peut déduire de la séquence polypeptidique des hormones dont il dirige la synthèse. Toutes les trois sont formées de 9 acides aminés et ne présentent que deux différences dans leurs séquences. Ils proviennent d'un gène ancestral unique. Des gènes homologues proviennent de l'évolution d'un gène ancestral unique, on les regroupe au sein de familles multigéniques. Des mutations étendues ( duplication, transposition + mutations ponctuelles ) entraînent l'apparition de nouveaux gènes. [...]

[...] Deuxième division équationelle : ( n ( Métaphase 2 : Les chromosomes se placent sur la plaque équatoriale Prophase 2 : Recondensation de la chromatine Télophase 1 : La cellule se divise en deux. Chacune des cellules filles possède n chromosomes à deux chromatides Anaphase 1 : Chaque chromosome s'éloigne de son homologue et migre vers le pôle Première division réductionnelle : ( 2n ( n ) Métaphase 1 : Les chromosomes homologues de chaque paire se placent sur le plan équatorial Prophase 1 : Appariement des chromosomes homologues Partie 2 : Stabilité et variabilité des génomes. Evolutions. [...]

[...] I Sélection naturelle et variabilité génétique. A. Cas de la Phalène du Bouleau. Dans les régions industrialisées, le phénotype noir, absent jusqu'en 1848 représente en 1950 plus de des phénotypes. Ce changement phénotypique est du à un changement dans les fréquences alléliques. Il y a dans le cas de la phalène du Bouleau sélection naturelle car : - il existe une variation phénotypique : la couleur de l'individu est déterminée génétiquement. - cette variation phénotypique confère aux individus suivant l'environnement une capacité de survie et de reproduction plus grande, ce qui contribué à l'expansion de l'allèle qui confère l'avantage phénotypique. [...]

[...] Il existe d'autres anomalies dont la trisomie 13 qui concerne une naissance sur 9000 ( syndrome de Patau incompatible avec la vie ( mort pendant les premiers mois ) et qui se traduit par de graves anomalies crânio-faciales et oculaires, avec souvent une polydactylie et surdité associées. D'autres anomalies peuvent être asymptotiques ; c'est le cas d'une trisomie XYY ( phénotype masculin ) ou XXX ( phénotype féminin ) Chapitre 3 : Méiose et fécondation sont à l'origine du brassage génétique. Les descendants d'un couple ne sont pas identiques. Un tiers du génome humain est polymorphe. Chaque individu est hétérozygote pour de ses gènes. I Le problème du phénotype des individus hétérozygotes. A. Relation entre génotype et phénotype chez les diploïdes. [...]

[...] Elles assurent le maintien du nombre de chromosomes au cours des génération successives. A chaque génération, les allèles sont brassés de sorte que chaque individu en possède une combinaison unique. I Comparaison de deux cycles de développement. Chez les organismes présentant une reproduction sexuée, il y a alternance d'une phase haploïde ( n chromosomes : un de chaque paire ) et d'une phase diploïde ( 2n chromosomes : les deux de chaque paire La méiose permet le passage de la phase diploïde à la phase haploïde. [...]