Stabilité et variabilités du génome, évolution

Résumé du document

L'émergence de l'homme, en particulier de l'Homo-Sapiens, s'accompagne d'acquisition phénotypique donc génotypiques, qui relève de l'innovation génétique. Nous cherchons à expliquer comment, au sein d'une espèce, des différences marquent la diversité des populations (...)

Extraits

[...] Il en existe beaucoup, dont la version dite normale. Par exemple les gènes HLA (que l'on utilise pour la compatibilité des tissus lors de greffes) possèdent un complexe de glycoprotéines membranaires marqueuses de toutes nos cellules sauf les hématies. Elles ont une configuration spatiale spécifique qui est détecté en cas de greffe Il peut y avoir des gènes, sur un même chromosome, qui codent chacun pour une protéine différente. Et les gènes eux mêmes présentes de nombreuses allèles, situé a différents endroits appelés locus. [...]

[...] Les familles multigéniques sont le résultat d'une ou de plusieurs duplications d'un gène ancestrale A. Une famille de gène code pour des neurohormones hypophysaires Chez les mammifères actuels, il existe 3 neurohormones secrétées pas les neurones de l'hypophyse postérieure, dans le sang à destination des organes ciblés. AVT: vasotocine : les cellules musculaires de ma paroi des petites artères dont elles peuvent provoquer la vasoconstriction ( baisse du diamètre des vaisseaux ) OT: ocytocine : les cellules de la paroi musculaire de l'utérus et des mamelles en lactation ADH: hormone antidiurétique : les cellules des tubules urinaires qui réabsorbent l'eau vers le sang Schéma d'une Famille Multigénique: Pour rendre compte de l'existence chez un même organisme de plusieurs gènes codants pour des polypeptides homologues, les scientifiques proposent l'explication suivante: tous ces gènes sont apparentés, cad qu'ils proviennent d'un gène ancestral le gène ancestral s'est dupliqué et la copie obtenue s'est intégrée en un autre endroit du génome, soit sur le même chromosome mais à un nouveau locus soit sur un autre chromosome chaque gène a ensuite subi différentes mutations ponctuelles, évoluant indépendamment des autres gènes. [...]

[...] Si l'A-A est modifié, et qu'il n'affecte pas la fonction de la protéine, on dit que la mutation est neutre. Enfin, une substitution qui affecte les fonctions de la protéine ou qui tombe sur un codon stop, est dit faux-sens ou délétère. E. Conséquences phénotypiques variables Selon le gène affecté, et le type de cellule, la mutation peut avoir des conséquences sur la vie de l'individu, ou sur les générations suivantes. Dans ce dernier cas, la mutation doit affecter les cellules germinales (sexuées, au contraire des cellules somatiques). [...]

[...] Puis apparaît plus tard l'hémoglobine α , puis β, γ , δ , ζ et ε , successivement chez les amphibiens, puis les reptiles et enfin les mammifères. Conclusion générale: L'innovation génétique repose sur 2 sortes de mécanismes: des mutations aléatoires et spontanées d'un même gène à l'origine d'allèles nouveaux la formation de gènes nouveaux, à partir d'une gène ancestral par duplication, transposition et mutation Tout ceci ne peux jouer de rôle dans l'évolution qu'à la condition d'être transmis à la descendance. [...]

[...] Stabilité et variabilités des génomes, et évolution Intro, innovation génétique: L'émergence de l'homme, en particulier de l'Homo-Sapiens, s'accompagne d'acquisition phénotypique donc génotypiques, qui relève de l'innovation génétique. Nous cherchons à expliquer comment, au sein d'une espèce, des différences marquent la diversité des populations. I. Au sein d'une espèce, les gènes sont souvent polymorphes A. Relation gène-protéine Voici une séquence fictive d'ADN: CCC TCA GTG AAC Brin transcrit GGG AGT CAC TTG Brin complémentaire GGG AGU CAC UUG ARN m L'ARN messagé, fabriqué par l'ARN polymérase, en plus de l'ADN, est constitué d'un brin complémentaire du brin transcrit. [...]