Le gène est une portion d'ADN permettant la production régulée d'un ARN messager ce qui permettra la formation d'un polypeptide. Le gène est situé à un endroit précis du chromosome appelé locus. Il est le support des caractères d'un individu car il contient les informations du plan du polypeptide responsable du phénotype. Dans une première partie nous préciserons sa structure et son mode de reproduction, dans un deuxième temps nous déterminerons les modalités de l'expression du gène (...)
[...] Dans une première partie nous préciserons sa structure et son mode de reproduction, dans un deuxième temps nous déterminerons les modalités de l'expression du gène. I-Le gène. Composition chimique et structure moléculaire. Le gène est constitué d'ADN et de protéines. L'ADN est un polymère de désoxyribonucléotides. De ce fait, le monomère constitutif de l'ADN est le nucléotide. Celui-ci est constitué d'un sucre appelé le désoxyribose (C5H10O4), d'un phosphate et d'une base azotée. Les bases azotées sont classées en 2 groupes : les puriques : adénine(A), guanine(G) et les pyrimidiques : thymine(T), cytosine(C). [...]
[...] La transcription à lieu dans le noyau cellulaire et la traduction dans le cytoplasme. La transcription. La transcription permet la synthèse d'un ARN messager monocaténaire à partir d'une molécule d'ADN double brin. Ce mécanisme nécessite une enzyme appelé l'ARN polymérase, elle copie le brin transcrit d'ADN dans le sens 5'-3' et associe les riblonucléotides complémentaires des désoxyriboses. Le brin d'ARN synthétisé est complémentaire à la substitution thymine par uracile du brin d'ADN transcrit. L'ARN produit étant plus court que l'ADN, il passe à travers les ports nucléaires et se rend dans le cytoplasme où il pourra alors être traduit en protéine. [...]
[...] Schéma de la transcription et traduction. Conclusion : Le gène est constitué d'ADN, c'est un polymère de nucléotides adoptant une structure en double hélice. La conservation de gène donc du patrimoine génétique du gène est permise grâce à la réplication et son expression en protéine est possible par la transcription et traduction. Toutefois, des mutations peuvent altérées des gènes. Ceci à des répercutions sur le phénotype qu'il soit moléculaire, cellulaire ou macroscopique et est à l'origine de diverses pathologies. phosphate Base azotée Sucre georges.dolisi.free.fr/Schemas/ADN1.gif http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/73/Transcription_traduction. [...]
[...] La structure de l'ADN a été précisée par Watson et Crick en 1953. En plus d'avoir un forme en double hélice, l'ADN a une structure antiparallèle et complémentaire. On parle d'antiparallélisme car elle possède un brin orienté dans le sens 5'-3' et l'autre dans le sens 3'-5 Sa complémentarité est dû au fait que les bases des deux brins soient complémentaires et liées par des liaisons hydrogènes : C=G. De façon plus précise, le gène comprend plusieurs parties : le promoteur, la partie transcrite (exon /intron) et une zone régulatrice. [...]
[...] -de l'énergie pour la création des liaisons peptidiques entre acides aminés. La traduction se déroule en 3 phases : -L'initiation : Les deux sous unités ribosomiales s'associent avec l'ARN- m. Il y a arrivée de la MET-ARN-T au site P puis la reconnaissance du codon initiateur AUG. -L'élongation : Le ribosome se déplace le long de l'ARN-M de codon en codon. Chaque codon correspond à un ARN-T qui amènera le bon acide aminé correspondant. Chaque nouvel acide aminé est relié au précédent par une liaison peptidique. [...]
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