L'ADN, les gènes et les mutations

Résumé du document

Exposé (niveau seconde) sur l'ADN et les mutations. Il explique la structure de l'ADN, sa composition, ses séquences, ses mutations, ses agents mutagènes.

Extraits

[...] Y a-t-il différents types de mutations ? On peut classer les mutations selon leurs modifications au niveau du gène : - Les mutations faux-sens : correspondent à un changement de nucléotides par un autre, ce qui entraîne une modification de l'acide aminé codé, autrement dit, une répercutions sur la fonction de la protéine. - Les mutations non-sens : correspond aussi à un changement d'un nucléotide. Le nouveau triplé code le même acide aminé que le triplet original, ce qui n'entraîne aucune conséquence. [...]

[...] Tous ces agents peuvent provoquer de graves maladies comme le cancer en augmentant ce taux de mutation. Conclusion Nous pouvons donc retenir que la molécule d'ADN est le support de l'information génétique chez tous les êtres vivants eucaryotes ou procaryotes et qu'elle joue un rôle essentiel dans la construction du programme génétique. L'ADN a une structure hélicoïdale en double hélice et cette molécule se trouve à l'intérieur du noyau des cellules, dans les chromosomes. Elle est enroulée autour des protéines afin de tenir dans le noyau (Elle mesure en effet environ 1 mètre). [...]

[...] Seule une petite partie de ces erreurs deviennent des mutations. Certaines mutations sont sans conséquence, d'autres sans gravité (certaines sont à l'origine de notre diversité) mais d'autres encore entraînent des tumeurs, puis des cancers. Comment les mutations se transmettent-elles ? Il existe deux manières de transmettre une mutation : - Au niveau des cellules germinales (cellules sexuelles) : la mutation est transmise aux descendants de l'individu mutant - Au niveau des cellules somatiques : dans le cas d'une mutation accidentelles c'est-à-dire irradiation la mutation ne se transmet pas. [...]

[...] En effet, cette molécule est composée de deux brins enroulés l'un autour de l'autre, en spirale. Chaque brin est en fait un enchaînement de nucléotides. On peut donc comparer cette molécule à une échelle dont les montant seraient les nucléotides. Cette structure en double brin permet à la molécule de se dupliquer en deux molécules identiques lors des divisions cellulaires, ce qui assure la pérennité de l'information. Nous remarquons aussi que A se retrouve toujours en face de T et que G s'apparie avec C. On parle alors de complémentarité. [...]

[...] C'est donc bien la succession ordonnée des bases azotées appelée séquence, qui constitue une information génétique particulière, différente d'une molécule d'ADN à une autre. C'est l'ordre d'enchaînement d'un grand nombre de nucléotides qui constitue le gène. Par exemple, AAAGATCGA est différent de ATAGATCGA. Ces deux séquences ne représentent pas les mêmes gènes. Ainsi, une simple erreur de lettre créée une mutation qui peut donner lieu à une maladie génétique. Ainsi, un gène est une partie de l'ADN. Il est définit par sa séquence en base azotée. [...]